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    • 母親と父親の遺伝子検査結果がわかるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 母親もしくは父親もしくはその両方の動画が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。

    • お迎え後、血統書がもらえるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 今お問い合わせいただければ、お迎え可能日になってすぐお迎えできる、生まれたばかりの赤ちゃん犬に絞り込むことができます。

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    パピヨン(ID:387254)の子犬情報

    更新日：

    子犬

    販売中の宮崎県のパピヨン-387254の1枚目
    動画
    販売中の宮崎県のパピヨン-387254の2枚目
    販売中の宮崎県のパピヨン-387254の3枚目
    販売中の宮崎県のパピヨン-387254の4枚目

    250,000円(税込)

    性格の可愛らしい女の子

    おちゃめで明るく元気いっぱい
    血統良

    • 無料ペット保険
    • オンライン見学可
    • 血統書あり
    • 遺伝子検査情報あり
    佐藤公則ブリーダー

    佐藤 公則ブリーダー

    5

    1件

    子犬情報

    犬種 パピヨン
    毛色 ホワイト＆ブラック
    性別 女の子
    月齢 2ヶ月（2025年02月24日生）
    体重 1,300g (2025年05月06日時点)
    将来予想

    体重：2.8〜3.2キロほどを予想
    性格

    ハウスではおりこうに過ごせ
    自由時間は、姉妹と仲良く遊んでます。優しく愛嬌たっぷりの女の子です。

    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    F7 ​第7因子欠乏症について

    出血した場合に血が固まらず止まりにくくなる血友病の一種です。第7因子と呼ばれる血液凝固に関わるタンパク質が先天的にないことが原因でおこります。血友病は人間も発症しますが、犬の場合明らかな症状が出にくく、動物病院での検査で偶然発覚するような場合が多いです。ビーグル、ラブラドールレトリバー、パピヨン、ミニチュアシュナウザーなどに見られる疾患です。

    PRA 進行性網膜委縮症について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について

    血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

    神経軸索ジストロフィーについて

    生後3～4ヶ月頃から発症する神経系の致死的な疾患です。頭部のふるえやふらつきなどの運動失調といった症状があらわれ、視力や聴力を失う場合もあります。罹患犬の多くは1歳になる前に死亡します。

    検査項目 検査結果
    F7 ​第7因子欠乏症 クリア
    PRA 進行性網膜委縮症 クリア
    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1 クリア

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    生体価格: 250,000円(税込)

    ワクチン代: 10,000円(税込)/回

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    見学地：宮崎県延岡市大貫町5丁目1701―4

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