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    • 母親と父親の写真・情報が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。両親犬情報から、ワンちゃんの将来をイメージすることができます！

    • 母親と父親の遺伝子検査結果がわかるワンちゃんに絞り込むことができます。

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    • 「ブリーダーナビアワード」受賞ブリーダーでの絞り込みです。
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    トイプードル(ID:188749)の子犬情報

    更新日：

    i

    このワンちゃんは成約済みのためお問い合わせできません

    気になるワンちゃんが成約済みのときは、ブリーダーに次の出産予定や未掲載のワンちゃんについて確認してみましょう！

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    子犬

    成約済の大阪府のトイプードル-188749の1枚目
    動画
    成約済の大阪府のトイプードル-188749の2枚目
    成約済の大阪府のトイプードル-188749の3枚目
    成約済の大阪府のトイプードル-188749の4枚目
    成約済の大阪府のトイプードル-188749の5枚目


    - 円

    目の大きな女の子です❤️

    父　アプリコット　3kg
    ①変性性脊髄症(DM) キャリア
    ②進行性網膜委縮症(PRA)クリアー
    ③フオンウィルブランド病タイプⅠ(vWD1)
    クリアー
    母レッド　3kg
    ①変性性脊髄症(DM) クリアー
    ②進行性網膜委縮症(PRA)クリアー
    ③フオンウィルブランド病タイプⅠ(vWD1)
    クリアー
    から目の大きな可愛い女の子が生まれました。
    お母さんの愛情を一杯受けて元気に育っています
    離乳食が始まっています。
    食べっぷりも良く、元気一杯です
    成長過程でお値段変動もあります。
    1回目のワクチン代、血統書代、健康診断代、消費税込みのお値段です。

    素敵なご家族とのご縁がありますように

    • 血統書あり
    • 遺伝子検査情報あり
    尾田裕子ブリーダー

    尾田 裕子ブリーダー

    4.98

    55件

    子犬情報

    犬種 トイプードル
    毛色 アプリコット
    性別 女の子
    月齢 36ヶ月（2022年05月28日生）
    体重 680 g (2022年07月13日時点)
    将来予想

    体重：あくまでも予測ですが3kg前後
    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)
    健康管理

    健康診断【済】


    動物病院での健康診断の結果は
    健康状態異常なし
    心音、パテラ(膝蓋骨脱臼)、歯並び検便全て異常無しでした。
    マイクロチップ

    閉じる

    マイクロチップについて

    マイクロチップとは直径2㎜長さ8～12㎜の円筒形をしたカプセルで、犬の首元の皮下に埋め込まれます。

    個体識別のための15桁の固有番号が記録されており、その番号を専用リーダーで読み取り登録情報（氏名、住所、電話番号など）と照合することで、 飼い主が特定できるようになります。

    動物愛護法により、2022年6月1日以降に生まれた子犬にはマイクロチップを装着することが販売業者（ブリーダーやペットショップなど）に義務づけられています。

    詳しくはこちら

    2022年5月以前に生まれた犬は装着義務対象外のため、装着の有無はブリーダーにお問い合わせください

    お母さんについて

    の大阪府のトイプードル-

    トイプードル

    毛色：アプリコット

    体重：3kg

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    お母さんの遺伝子検査結果

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について

    血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

    検査項目 検査結果
    DM 変性性脊髄症 クリア
    PRA 進行性網膜萎縮症（prcd） クリア
    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1 クリア

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