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    ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)(ID:193954)の子犬情報

    更新日：

    i

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    子犬

    成約済の千葉県のミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)-193954の1枚目
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    成約済の千葉県のミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)-193954の7枚目


    - 円

    お姫様

    当犬舎のミニチュアダックスのページをご覧頂きありがとうございます。

    今回ご紹介させて頂く子は珍しい色のシェーデットレッドの女の子です、兄妹は4頭で男の子3頭女の子1頭です、母犬は初産で安産で出産しました、すくすくと皆元気に育っています。

    両親ですが父犬はブラックソリットでマルコと言います、体重は約2~3キロで性格のとっても良い子です、母犬はアノンと言いますブラック&タンで体重は2キロ位です。

    ご覧頂いています画像は8月18日に撮影しました、日に日に成長してお顔変わって行くのでご見学頂く時に少しイメージが違う場合もございますのでご承知おき下さい。

    それでは良いご縁となりますようご見学をお待ちしております。
    　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

    • 血統書あり
    • 遺伝子検査情報あり
    川村香織ブリーダー

    川村 香織ブリーダー

    4.69

    29件

    子犬情報

    犬種 ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)
    毛色 レッド系
    性別 女の子
    月齢 34ヶ月（2022年08月02日生）
    性格

    とても元気で写真で見るより直接見た方がとても可愛いです。

    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)

    お父さんについて

    の千葉県のミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)-

    ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)

    毛色：ブラックソリッド

    体重：4㎏

    レア毛色

    お母さんについて

    の千葉県のミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)-

    ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)

    毛色：ブラックタン

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    CL 神経セロイドリポフスチン症について

    運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。 通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。

    PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1）について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    ムコ多糖症ⅢAについて

    3歳頃に後ろ足の麻痺が始まり、1～2年かけて症状が進行する疾患です。最終的に運動失調や痙攣発作などが見られます。「グリコサミノグリカン」というムコ多糖の分解に必要な酵素がないことで、脳、肝臓、腎臓などの全身臓器にグリコサミノグリカンが蓄積することが原因です。ダックスフンドにみられる遺伝的疾患です。

    骨異形成症について

    先天的に体内でのコラーゲンの生成がうまくできないため、全身の骨や歯が非常に弱く、軽い衝撃を受けただけで骨折してしまう重篤な疾患です。生後3～4週頃から全身に痛みがあらわれはじめます。ダックスフンドに多くみられます。

    検査項目 検査結果
    CL 神経セロイドリポフスチン症 クリア
    PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1） クリア
    ムコ多糖症ⅢA クリア

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