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    • 母親と父親の写真・情報が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。両親犬情報から、ワンちゃんの将来をイメージすることができます！

    • 母親と父親の遺伝子検査結果がわかるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 母親もしくは父親もしくはその両方の動画が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。

    • お迎え後、血統書がもらえるワンちゃんに絞り込むことができます。

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    子犬の誕生日

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    柴犬(ID:236460)の子犬情報

    更新日：

    i

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    気になるワンちゃんが成約済みのときは、ブリーダーに次の出産予定や未掲載のワンちゃんについて確認してみましょう！

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    子犬

    成約済の宮崎県の柴犬-236460の1枚目
    動画
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    成約済の宮崎県の柴犬-236460の5枚目

    2023年06月成約時価格
    160,000円(税込)

    人懐っこい男の子

    中山明世ブリーダー

    中山 明世ブリーダー

    5

    1件

    子犬情報

    犬種 柴犬
    毛色 白色
    性別 男の子
    月齢 25ヶ月（2023年03月05日生）
    体重 2 kg (2023年04月25日時点)
    将来予想

    体重：12ｋｇ

    体高：40ｃｍ
    性格

    人懐っこく可愛らしい性格の男の子

    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(日本犬保存会)
    健康管理

    ワクチン接種1回目【済】


    健康診断にて異常なし
    両親犬とも遺伝子検査クリア

    お父さんについて

    の宮崎県の-

    柴犬

    毛色：赤色

    体重：12kg

    受賞歴あり

    お母さんについて

    の宮崎県の-

    柴犬

    毛色：赤色

    体重：7ｋｇ

    受賞歴あり

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    お父さんの遺伝子検査結果

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    GM1 ガングリオシドーシスについて

    進行性の神経症状を起こす先天性疾患です。発症すると運動障害、視覚障害、認知障害を起こし、1～2歳頃に死亡します。βガラクトシダーゼ活性の遺伝的な異常が原因で発症します。柴犬、秋田犬、甲斐犬といった日本犬のほか、シベリアンハスキーでも見られます。

    PRA 進行性網膜委縮症について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    検査項目 検査結果
    DM 変性性脊髄症 クリア
    GM1 ガングリオシドーシス クリア
    PRA 進行性網膜委縮症 クリア

    お母さんの遺伝子検査結果

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    GM1 ガングリオシドーシスについて

    進行性の神経症状を起こす先天性疾患です。発症すると運動障害、視覚障害、認知障害を起こし、1～2歳頃に死亡します。βガラクトシダーゼ活性の遺伝的な異常が原因で発症します。柴犬、秋田犬、甲斐犬といった日本犬のほか、シベリアンハスキーでも見られます。

    PRA 進行性網膜委縮症について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    検査項目 検査結果
    DM 変性性脊髄症 クリア
    GM1 ガングリオシドーシス クリア
    PRA 進行性網膜委縮症 クリア

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    保証内容

    お引き渡し後、先天性疾病など明らかに当方の責任による病気等で30日以内に死亡した場合、もしくは同様の理由で30日以内に日常生活に支障をきたすような先天性の異常が見つかった場合は、２件以上の獣医師の診断書の提示により代替犬の無償提供にて対応させて頂きます。
    （但し、病院代やその他の費用につきましては返還できません）
    なお、上記以外の原因での死亡は保証対象外となります。
    また、医師による診察が遅れた場合や低血糖などの見逃し、ワクチンの未接種、適切な治療の不履行、落下、打撲等による死亡についての保証は出来ません。

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    生体価格: - 円(税込)

    子犬代に含む

    予約金（手付金）: ブリーダーにお問い合わせください。

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    見学・お引渡し

    見学地：宮崎県日向市大王町1-48-3

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