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    • 母親と父親の写真・情報が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。両親犬情報から、ワンちゃんの将来をイメージすることができます！

    • 母親と父親の遺伝子検査結果がわかるワンちゃんに絞り込むことができます。

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    • お迎え後、血統書がもらえるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 今お問い合わせいただければ、お迎え可能日になってすぐお迎えできる、生まれたばかりの赤ちゃん犬に絞り込むことができます。

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    • 「ブリーダーナビアワード」受賞ブリーダーでの絞り込みです。
      実際にお迎えした方から高い評価を受けているブリーダーのワンちゃんに限定して検索することができます。アワード詳細はこちら。

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    ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)(ID:271867)の子犬情報

    更新日：

    i

    このワンちゃんは成約済みのためお問い合わせできません

    気になるワンちゃんが成約済みのときは、ブリーダーに次の出産予定や未掲載のワンちゃんについて確認してみましょう！

    本田ブリーダーに問い合わせ(無料)
    子犬

    成約済の岡山県のミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)-271867の1枚目
    成約済の岡山県のミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)-271867の2枚目

    2023年12月成約時価格
    298,000円(税込)

    とても可愛いお顔です！

    当犬舎での指針
    『家庭犬として愛される元気な子』

    生後2ヶ月で、先輩犬と人と共に生活をします。
    社会性を身につけることで、問題行動を減らしたいと考えています。
    個体差がありますが、社会性を身につけている子は問題行動が少ないとされています。

    本田ひろよブリーダー

    本田 ひろよブリーダー

    子犬情報

    犬種 ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)
    毛色 クリーム
    性別 女の子
    月齢 20ヶ月（2023年08月07日生）
    体重 2.3 kg (2023年10月12日時点)
    将来予想

    体重：5kg前後

    お母さん犬もとても人見知りです。
    信頼を寄せた相手には全身全霊で自分を見せてくれます。
    毛色は今はとてもキレイなクリームです。
    性格

    とても人見知りですが、信頼すると全てを見せてくれます！
    ヤンチャで、今はカミカミ期で、いたるものを齧っていますが、勉強中です！
    先輩犬に教育されながらの、絶賛研修中👍

    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)
    健康管理

    ワクチン接種1回目【済】


    良好です。

    お父さんについて

    の岡山県の-

    カニンヘンダックスフンド(ロングヘアード)

    毛色：レッド

    体重：4kg

    お母さんについて

    の岡山県の-

    ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)

    毛色：クリーム

    体重：5kg

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    お父さんの遺伝子検査結果

    CL 神経セロイドリポフスチン症（PPT1/NCL2）について

    運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。 通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。

    PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1）について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    骨異形成症について

    先天的に体内でのコラーゲンの生成がうまくできないため、全身の骨や歯が非常に弱く、軽い衝撃を受けただけで骨折してしまう重篤な疾患です。生後3～4週頃から全身に痛みがあらわれはじめます。ダックスフンドに多くみられます。

    検査項目 検査結果
    CL 神経セロイドリポフスチン症（PPT1/NCL2） クリア
    PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1） クリア
    骨異形成症 クリア

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