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    • 母親と父親の遺伝子検査結果がわかるワンちゃんに絞り込むことができます。

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    • お迎え後、血統書がもらえるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 今お問い合わせいただければ、お迎え可能日になってすぐお迎えできる、生まれたばかりの赤ちゃん犬に絞り込むことができます。

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    トイプードル(ID:282854)の子犬情報

    更新日：

    i

    このワンちゃんは成約済みのためお問い合わせできません

    気になるワンちゃんが成約済みのときは、ブリーダーに次の出産予定や未掲載のワンちゃんについて確認してみましょう！

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    子犬

    成約済の千葉県のトイプードル-282854の1枚目

    2024年01月成約時価格
    - 円

    ブラウンの男の子♡

    ☆とってもかわいいトイプードルの男の子☆

    パパ：コト　AM CH 直子
    ママ：プアナニ　JKCチャンピオン娘

    仮名　pualoalo（プアロアロ）
    ハワイ語でハイビスカスの花をpua　aloalo　略して　pualolaoというそうです。

    今のところいいサイズになりそうです。

    ・PRA（進行性網膜萎縮症）クリア
    ・vWD（フォンウィルブラント病）クリア
    ・DM（変性性脊髄症）クリア
    ・断尾なし
    ・狼爪切除、ケンネルコフワクチン２回接種予定
    ・予想サイズは2.2kg（12/10現在）
    ・ご見学開始は1月10日
    ・お引き渡しは2/3(生後70日目)以降の予定


    ●~:*:●~:*:●~:*:●~:*:●~:*::●~:*:●~:*:●~:*:●~:*:●~:*:●~


    テラスでのご見学になりますので子犬の負担にならぬよう短時間でお願いします。

    室内への立ち入りはできません。

    ご契約の際、本人確認書類をお持ちください。

    ●~:*:●~:*:●~:*:●~:*:●~:*::●~:*:●~:*:●~:*:●~:*:●~:*:●~

    お問い合わせお待ちしております☆

    • オンライン見学可
    • 血統書あり
    • 遺伝子検査情報あり
    広瀬章子ブリーダー

    広瀬 章子ブリーダー

    5

    3件

    当日見学OK

    子犬情報

    犬種 トイプードル
    毛色 ブラウン
    性別 男の子
    月齢 24ヶ月（2023年11月25日生）
    将来予想

    体重：2.2kg
    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)

    お父さんについて

    の千葉県のトイプードル-

    トイプードル

    毛色：ブラウン

    体重：1.5㎏

    お母さんについて

    JKCチャンピオン娘　プアナニ

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    お父さんの遺伝子検査結果

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について

    血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

    GM1 ガングリオシドーシスについて

    進行性の神経症状を起こす先天性疾患です。発症すると運動障害、視覚障害、認知障害を起こし、1～2歳頃に死亡します。βガラクトシダーゼ活性の遺伝的な異常が原因で発症します。柴犬、秋田犬、甲斐犬といった日本犬のほか、シベリアンハスキーでも見られます。

    ムコ多糖症ⅢAについて

    3歳頃に後ろ足の麻痺が始まり、1～2年かけて症状が進行する疾患です。最終的に運動失調や痙攣発作などが見られます。「グリコサミノグリカン」というムコ多糖の分解に必要な酵素がないことで、脳、肝臓、腎臓などの全身臓器にグリコサミノグリカンが蓄積することが原因です。ダックスフンドにみられる遺伝的疾患です。

    検査項目 検査結果
    DM 変性性脊髄症 クリア
    PRA 進行性網膜萎縮症（prcd） クリア
    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1 クリア

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    見学地：千葉県印旛郡酒々井町酒々井

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