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トイプードル(ID:303198)の子犬情報

更新日：2024年06月13日

このワンちゃんは成約済みのためお問い合わせできません

気になるワンちゃんが成約済みのときは、ブリーダーに次の出産予定や未掲載のワンちゃんについて確認してみましょう！

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2024年06月成約時価格
550,000円(税込)

ブラウンの男の子♡

☆とってもかわいいトイプードルの男の子☆

パパ：ルナ　JKC CH
ママ：ロケ

仮名　mala’e
ハワイ語で　穏やかな　という意味の言葉です。

妹のla’iより少し濃いめのブラウンです。

・PRA（進行性網膜萎縮症）クリアまたはキャリア（発症しません）
・vWD（フォンウィルブラント病）クリア
・DM（変性性脊髄症）クリア
・断尾なし
・狼爪切除、ケンネルコフワクチン2回予定
・お引き渡しは生後70日目以降　健康状態、発育状態によってはそれより遅くなる場合があります。

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テラスでのご見学になりますので子犬の負担にならぬよう短時間でお願いします。

室内への立ち入りはできません。

ご契約の際、本人確認書類をお持ちください。

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お問い合わせお待ちしております☆

無料ペット保険
オンライン見学可
血統書あり
遺伝子検査情報あり

子犬情報

犬種	トイプードル
毛色	ブラウン
性別	男の子
月齢	15ヶ月（2024年02月22日生）
将来予想	体重：2.2キロ程度
血統書閉じる血統書について血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。詳しくはこちら	あり(JKC)

お父さんについて

タイニープードル

毛色：ブラウン

体重：2.4㎏

チャンピオン犬

お母さんについて

トイプードル

毛色：ブラウン

体重：3.2kg

遺伝子検査結果

遺伝子検査について

遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

遺伝子検査の結果には3種類あります。

クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

詳しくはこちら

お父さんの遺伝子検査結果

DM 変性性脊髄症について

脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1について

血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

検査項目	検査結果
DM 変性性脊髄症	クリア
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）	クリア
vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1	クリア

お母さんの遺伝子検査結果

DM 変性性脊髄症について

PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1について

ムコ多糖症ⅢAについて

3歳頃に後ろ足の麻痺が始まり、1～2年かけて症状が進行する疾患です。最終的に運動失調や痙攣発作などが見られます。「グリコサミノグリカン」というムコ多糖の分解に必要な酵素がないことで、脳、肝臓、腎臓などの全身臓器にグリコサミノグリカンが蓄積することが原因です。ダックスフンドにみられる遺伝的疾患です。

検査項目	検査結果
DM 変性性脊髄症	クリア
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）	キャリア
vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1	クリア
ムコ多糖症ⅢA	クリア

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成約された場合には飼い主様のご負担なしで、
60日間のペット保険への加入ができます。
所定の手続きが完了することで、
お迎え日当日から無料ペット保険が適用されます。
なお、お客さまがお迎え日当日に手続きをされない場合は、
無料ペット保険が付帯されませんのでご注意ください。
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万が一、子犬の引き渡しを受けられないなどの詐欺行為があった場合は、ペット生体価格を上限として、30万円まで保証させていただきます。
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ワクチン代: 8,800円/回

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見学地：千葉県印旛郡酒々井町酒々井

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完全ご予約制になります。前々日までにお申し込みください。

※動物愛護法により、ワンちゃんを購入するときは事前に事業所（犬舎）に訪問し、ブリーダーから対面で説明を受けるよう定められています。

※オンライン見学を実施した場合でも、必ず現物確認・対面説明をブリーダー等の第一種動物取扱業者の事業所内で行うことが必要となります。
STEP3ご成約

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お引き渡し時期

70日以降の引き渡しをしております。

お引き渡し方法と送料

事業所での対面手渡し
STEP5ワンちゃんとの暮らし

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犬の十戒〜ワンちゃんを迎える前に〜

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