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    ポメプー:ポメラニアン×トイプードル(ID:337829)の子犬情報

    更新日：

    i

    このワンちゃんは成約済みのためお問い合わせできません

    気になるワンちゃんが成約済みのときは、ブリーダーに次の出産予定や未掲載のワンちゃんについて確認してみましょう！

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    子犬

    成約済の静岡県のポメプー:ポメラニアン×トイプードル-337829の1枚目
    成約済の静岡県のポメプー:ポメラニアン×トイプードル-337829の2枚目
    成約済の静岡県のポメプー:ポメラニアン×トイプードル-337829の3枚目
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    成約済の静岡県のポメプー:ポメラニアン×トイプードル-337829の6枚目
    成約済の静岡県のポメプー:ポメラニアン×トイプードル-337829の7枚目

    2024年09月成約時価格
    240,000円(税込)

    マズル短くマルマルコロコロかわいい男の子✨

    【遺伝子検査】
    お父さん(ポメラニアン)：〖高尿酸尿症〗ノーマル(クリア)
    お母さん(トイ・プードル)：PRA/VWD/DM 〗ノーマル(クリア)

    • 無料ペット保険
    • 血統書あり
    • 遺伝子検査情報あり
    小笠原真由美ブリーダー

    小笠原 真由美ブリーダー

    5

    4件

    子犬情報

    犬種 ポメプー:ポメラニアン×トイプードル
    毛色 ブラック(黒)
    性別 男の子
    月齢 10ヶ月（2024年08月15日生）
    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    お父さんについて

    の静岡県のポメラニアン-

    ポメラニアン

    毛色：ホワイト(白)

    体重：2.6㎏

    お母さんについて

    の静岡県のトイプードル-

    トイプードル

    毛色：クリーム

    体重：2.9㎏

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    お父さんの遺伝子検査結果

    HUU 高尿酸尿症について

    尿中に結石症の原因となる尿酸が過剰に排泄されることで、腎結石、尿管結石、膀胱結石、尿道結石の発症リスクが高くなる病気です。重篤化すると尿路閉塞を起こしてしまい命に関わる可能性もあり、その場は手術により結石を除去する必要があります。この病気は人間でもみられますが、犬は人と異なり痛風にはなりません。ダルメシアン、ポメラニアンやマルチーズのほか多くの犬種で遺伝されうる疾患です。

    検査項目 検査結果
    HUU 高尿酸尿症 クリア

    お母さんの遺伝子検査結果

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について

    血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

    検査項目 検査結果
    DM 変性性脊髄症 クリア
    PRA 進行性網膜萎縮症（prcd） クリア
    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1 クリア

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    なお、お客さまがお迎え日当日に手続きをされない場合は、
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