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    • 母親と父親の遺伝子検査結果がわかるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 母親もしくは父親もしくはその両方の動画が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。

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    ティーカッププードル(ID:355284)の子犬情報

    更新日：

    i

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    子犬

    成約済の愛知県のティーカッププードル-355284の1枚目
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    成約済の愛知県のティーカッププードル-355284の3枚目
    成約済の愛知県のティーカッププードル-355284の4枚目
    成約済の愛知県のティーカッププードル-355284の5枚目

    2024年12月成約時価格
    - 円

    優しい色のかわいい女の子です♡

    おめめくりくりなかわいいお顔です♡
    近くに行くと走ってきてくれるとても人が大好きな子です。
    おかあさん似で将来有望です！


    両親共に遺伝子検査済み。
    DM 変性性脊髄症
    PRA 進行性網膜萎縮症(prcd)
    vWD フォンヴィレブランド病 type1
    発症しません。

    • 無料ペット保険
    • オンライン見学可
    • 血統書あり
    • 遺伝子検査情報あり
    大久保詠子ブリーダー

    大久保 詠子ブリーダー

    5

    2件

    子犬情報

    犬種 ティーカッププードル
    毛色 アプリコット
    性別 女の子
    月齢 8ヶ月（2024年10月04日生）
    将来予想

    体重：2kg前後
    性格

    人が大好きであまえんぼさんです♡
    素敵なご縁がありますように。

    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)

    お母さんについて

    の愛知県のティーカッププードル-

    ティーカッププードル

    毛色：アプリコット

    体重：1.8kg

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    お母さんの遺伝子検査結果

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について

    血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

    検査項目 検査結果
    DM 変性性脊髄症 クリア
    PRA 進行性網膜萎縮症（prcd） クリア
    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1 クリア

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    引き渡し後、30日以内に死亡した場合、もしくは日常生活に支障をきたすような先天性の異常が見つかった場合は、子犬提供または全額のご返金をいたします。
    その際は獣医師による診断書、写真の提示をお願いします。
    飼い主様の過失、事故、盗難等は保証対象外とさせていただきます。

    プレゼント

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    ⭐︎生後半年までトリミング半額
    ⭐︎お気に入りのおもちゃ
    ⭐︎ブランケット

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    生体価格: - 円(税込)

    ワクチン代:子犬代に含む

    予約金（手付金）: 一律30000円

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    予約金（手付金）: 一律30000円(税込)

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    オンライン見学可

    見学地：愛知県名古屋市瑞穂区塩入町12-3木曽ビル1F

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