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    ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)(ID:355775)の子犬情報

    更新日：

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    子犬

    成約済の岐阜県のミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)-355775の1枚目
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    成約済の岐阜県のミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)-355775の26枚目

    2025年01月成約時価格
    300,000円(税込)

    PRAクリアで、温厚な女の子です。

    両親共に遺伝子検査クリアなのでこの子もクリアです。
    カラーもよく毛量もあるのでとても綺麗です。

    木村一恵ブリーダー

    木村 一恵ブリーダー

    5

    3件

    子犬情報

    犬種 ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)
    毛色 シルバーダップル
    性別 女の子
    月齢 5ヶ月（2024年11月11日生）
    体重 3200g (2025年03月03日時点)
    将来予想

    体重：4から5キロ予想

    体高：21-27センチ予想

    両親ともに毛量のある子なので、この子も将来的に毛量が出てかっこいいと思います。
    性格

    優しい性格で、普段しないことをする時少し時間がかかる慎重派タイプです。

    トイレもしっかりできるようになりました。
    ご飯もしっかり食べ食べ順調に成長しおります。


    ご質問などあればお気軽にお問い合わせください。

    血統書

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    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)
    健康管理

    お迎えまでに行います

    お父さんについて

    の岐阜県の-

    ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)

    毛色：シルバーダップル

    体重：3キロ

    お母さんについて

    の岐阜県の-

    ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)

    毛色：ブラックタン

    体重：3.3キロ

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    お父さんの遺伝子検査結果

    PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1）について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    検査項目 検査結果
    PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1） クリア

    お母さんの遺伝子検査結果

    PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1）について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    検査項目 検査結果
    PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1） クリア

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