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ミディアムプードル(ID:383693)の子犬情報

更新日：2025年04月30日

このワンちゃんは成約済みのためお問い合わせできません

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お迎えしたお客様の声

このワンちゃんをお迎えしたお客様：うにのわさん

ワンちゃんのお名前：のわくん

総合評価

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ブリーダーについて

問い合わせに対しメールや電話で迅速に優しく対応していただき、こちらのブリーダーさんに決めました。写真や動画も送っていただけました。

お迎えしたワンちゃんについて

黒のミディアムを探していました。頭数が少なくタイミングもあり、諦めかけた時に偶然見つけました。可愛らしい顔立ちだったので、ぜひ家族にしたいと思いました。

現在のワンちゃんの様子やブリーダーとのやりとりについて

先住犬のミニチュアプードルとの多頭飼いが始まりました。まだスタートしたばかりで想像していたよりもハードですが、みんなでワイワイ楽しく暮らしたいと思います。

木村けい子ブリーダーからの返信

こんにちは！嬉しい評価と可愛いお写真本当にありがとうございます　まだまだ赤ちゃんですので大変なこともこれからあると思いますが家族を守る頼もしい子に育っていくと思います　性格もとても優しい子ですのでうにちゃんとゆっくりと時間をかけて仲良くなってくれたらいいですね　お困りの事などいつでもご連絡ください　これからミニチュアとミディアムとの素晴らしい日々を楽しんでくださいね　本当に良いご縁をいただきありがとうございますm(_ _)m

返信日 2025年05月02日

- 円

めちゃめちゃ可愛い性格の男の子

ママスタンダードプードルりぼんちゃん　パパミディアムプードルポテトくんから生まれた可愛い性格の男の子です
現在7キロ　本当に良い子で誰からも愛される素晴らしいわんちゃんです　暖かいご家族と出会えますように　宜しくお願いしますm(_ _)m

無料ペット保険
血統書あり
遺伝子検査情報あり

子犬情報

犬種	ミディアムプードル
毛色	ブラック(黒)
性別	男の子
月齢	8ヶ月（2024年10月01日生）
体重	7000g
血統書閉じる血統書について血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。詳しくはこちら	あり(JKC)

お父さんについて

ミディアムプードル

毛色：オレンジフォーン

体重：10kg

お母さんについて

スタンダードプードル

毛色：ブラック(黒)

遺伝子検査結果

遺伝子検査について

遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

遺伝子検査の結果には3種類あります。

クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

詳しくはこちら

お父さんの遺伝子検査結果

DM 変性性脊髄症について

脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1について

血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

検査項目	検査結果
DM 変性性脊髄症	クリア
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）	クリア
vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1	クリア

お母さんの遺伝子検査結果

DM 変性性脊髄症について

PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1について

検査項目	検査結果
DM 変性性脊髄症	クリア
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）	クリア
vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1	クリア

ブリーダーナビ限定特典

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成約された場合には飼い主様のご負担なしで、
60日間のペット保険への加入ができます。
所定の手続きが完了することで、
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無料ペット保険が付帯されませんのでご注意ください。
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万が一、子犬の引き渡しを受けられないなどの詐欺行為があった場合は、ペット生体価格を上限として、30万円まで保証させていただきます。
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保証内容

お渡し後一か月以内に先天性の病気で死亡した場合のみ半額にて代わりの子犬をお渡しします　二箇所　動物病院の診断書必要

プレゼント

成約申請でブリーダーナビ様からギフトが頂けます

お迎えにかかる費用・お支払い方法

生体価格: - 円(税込)

ワクチン代:子犬代に含む

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見学地：千葉県市原市

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千葉県市原市になります　横浜方面からお車ですと羽田からアクアラインを過ぎて圏央道に入り市原鶴舞インター下車になります　ご見学の時間は午後14：00以降を希望しております　宜しくお願い致します

※動物愛護法により、ワンちゃんを購入するときは事前に事業所（犬舎）に訪問し、ブリーダーから対面で説明を受けるよう定められています。
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