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    • 母親と父親の写真・情報が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。両親犬情報から、ワンちゃんの将来をイメージすることができます！

    • 母親と父親の遺伝子検査結果がわかるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 母親もしくは父親もしくはその両方の動画が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。

    • お迎え後、血統書がもらえるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 今お問い合わせいただければ、お迎え可能日になってすぐお迎えできる、生まれたばかりの赤ちゃん犬に絞り込むことができます。

    • オンライン見学ができるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 「ブリーダーナビアワード」受賞ブリーダーでの絞り込みです。
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    ミディアムプードル(ID:437003)の子犬情報

    更新日：

    子犬

    販売中の茨城県のミディアムプードル-437003の1枚目
    動画
    販売中の茨城県のミディアムプードル-437003の2枚目
    販売中の茨城県のミディアムプードル-437003の3枚目
    販売中の茨城県のミディアムプードル-437003の4枚目
    販売中の茨城県のミディアムプードル-437003の5枚目

    280,000円(税込)

    陽気な性格のジェイジェイ🔷男の子の中では大きめです。

    • 無料ペット保険
    • オンライン見学可
    • 遺伝子検査情報あり
    佐野ひろ美ブリーダー

    佐野 ひろ美ブリーダー

    4.97

    65件

    当日見学OK

    子犬情報

    犬種 ミディアムプードル
    毛色 パーティー
    性別 男の子
    月齢 5ヶ月（2025年07月23日生）
    将来予想

    体重：15kg前後予想
    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    なし

    お父さんについて

    の茨城県のトイプードル-

    トイプードル

    毛色：パーティー

    体重：7kg

    レア毛色

    お母さんについて

    の茨城県のスタンダードプードル-

    スタンダードプードル

    毛色：ホワイト(白)

    体重：25kg

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    お父さんの遺伝子検査結果

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について

    血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

    検査項目 検査結果
    DM 変性性脊髄症 クリア
    PRA 進行性網膜萎縮症（prcd） クリア
    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1 クリア

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    60日間のペット保険への加入ができます。
    所定の手続きが完了することで、
    お迎え日当日から無料ペット保険が適用されます。
    なお、お客さまがお迎え日当日に手続きをされない場合は、
    無料ペット保険が付帯されませんのでご注意ください。
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    ワクチン代:子犬代に含む

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    ワクチン代:子犬代に含む

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    オンライン見学可

    見学地：茨城県土浦市中央2-2-30

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    オンライン見学可

    見学地：茨城県土浦市中央2-2-30

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