シェットランドシープドッグ(シェルティ)(菊地眞弓ブリーダー/神奈川県/2022年02月15日生まれ/女の子/バイブラック)の親犬情報

遺伝性の眼疾患です。眼球壁を構成する網膜や脈絡膜、強膜に異常が現れ、軽度であれば症状はほとんど現れませんが、重度になると失明してしまう恐れがあります。 『コリー』と名はついているものの、ウィペットやシェットランド・シープドッグ、ボーダー・コリー、北海道犬などラフ・コリー以外の犬種も発症します。

脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

尿中に結石症の原因となる尿酸が過剰に排泄されることで、腎結石、尿管結石、膀胱結石、尿道結石の発症リスクが高くなる病気です。重篤化すると尿路閉塞を起こしてしまい命に関わる可能性もあり、その場は手術により結石を除去する必要があります。この病気は人間でもみられますが、犬は人と異なり痛風にはなりません。ダルメシアン、ポメラニアンやマルチーズのほか多くの犬種で遺伝されうる疾患です。

この遺伝子が変異していることで起こる代表的な問題の一つが、寄生虫の治療薬である「イベルメクチン」を投与されると、運動失調などの神経症状が出てしまうことです。性疾患です。体内で毒性のある物質が入ってこないように働く「P糖タンパク」が、MDR1遺伝子の変異により作られなくなってしまうため、毒が細胞の中に入ってしまうことで起こります。高用量のイベルメクチンや抗がん剤を使用するときに注意が必要ですが、フィラリア薬に入っている程度の低用量では問題ありません。シェルティやボーダーコリー、ウィペットなどでみられます。

血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

血液の凝固因子の一つであるプロカリクレインが欠乏する遺伝的疾患で、通常は無症状です。血液検査ではAPTT（トロンボプラスチン時間）が延長します。まれに他の凝固因子も欠乏している場合には出血などの症状が出る場合があります。 シーズーやシェットランドシープドッグ、ペキニーズに見られます。

明るい場所での視力が低下したり、完全に見えなくなることもある眼疾患です。網膜の明るさや色・形を認識する細胞のうち、明るい場所で反応する「錐体」の光受容体が機能不全に陥るためで、明るい光を苦痛に感じる場合もあります。10週齢頃に症状があらわれることが多いです。 サモエドやハスキーなどに見られる遺伝性疾患です。