大分県のシェットランドシープドッグ(シェルティ)｜女の子・2023年03月14日生まれ・トライカラー(ブラック＆タン＆ホワイト) (親犬ID：27302)

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とっても穏やかな優しい女の子☺️

2025/02/27 UP

2025/11/17 UP

親犬情報Parent dog information

更新日：2025年11月17日

犬種	シェットランドシープドッグ(シェルティ)
毛色	トライカラー(ブラック＆タン＆ホワイト)
性別	女の子
生年月日	2023年03月14日
体重	11kg
親犬の名前	ノアちゃん

親犬の遺伝子検査結果について

遺伝子検査について

遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。犬の特定の遺伝子を検査することで、遺伝子の突然変異によって発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、リスクをあらかじめ知っておくことで発症した場合に早期発見につながり、治療をしたり犬のQOLを上げることができる可能性が高まります。

子どもの遺伝性疾患のリスクは、両親の遺伝子検査の結果から判断することができます。ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

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遺伝子検査結果

プレカリクレイン欠乏症について

血液の凝固因子の一つであるプロカリクレインが欠乏する遺伝的疾患で、通常は無症状です。血液検査ではAPTT（トロンボプラスチン時間）が延長します。まれに他の凝固因子も欠乏している場合には出血などの症状が出る場合があります。シーズーやシェットランドシープドッグ、ペキニーズに見られます。

プレカリクレイン欠乏症について

DM 変性性脊髄症について

脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

検査項目	検査結果
プレカリクレイン欠乏症	クリア
プレカリクレイン欠乏症	クリア
DM 変性性脊髄症	クリア

クリア・キャリア・アフェクテッドとは？

クリア・キャリア・アフェクテッドについて

遺伝子検査の結果には「クリア」「キャリア」「アフェクテッド」の3種類があります。

「クリア」は遺伝病になる心配がない状態のことです。
「キャリア」は遺伝病の原因となる遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態で、発症しない疾患のほうが多いものの絶対とは言えません。
「アフェクテッド」は遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいて、遺伝性疾患を発症する可能性が高い状態です。

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※親犬の遺伝子検査結果は参考情報となり、両親の検査結果はその子の検査結果を保証するものではありません。

シェットランドシープドッグ(シェルティ)(南淳美ブリーダー/大分県/2023年03月14日生まれ/女の子/トライカラー(ブラック＆タン＆ホワイト) )の親犬情報

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遺伝子検査について

プレカリクレイン欠乏症について

プレカリクレイン欠乏症について

DM 変性性脊髄症について

クリア・キャリア・アフェクテッドについて