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    ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)(新里悟ブリーダー/沖縄県/2023年05月16日生まれ/男の子/レッド)の親犬情報

    ロックンくん1枚目

    2025/06/04 UP

    ロックンくん1枚目

    2025/06/04 UP

    ロックンくん1枚目

    2025/06/04 UP

    ロックンくん1枚目
    ロックンくん2枚目
    ロックンくん3枚目

    チャンピオン犬

    親犬情報Parent dog information

    更新日：2025年06月04日
    犬種 ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)
    毛色 レッド
    性別 男の子
    生年月日 2023年05月16日
    親犬の名前 ロックンくん

    親犬の遺伝子検査結果について 遺伝子検査結果について

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    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 犬の特定の遺伝子を検査することで、遺伝子の突然変異によって発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、リスクをあらかじめ知っておくことで発症した場合に早期発見につながり、治療をしたり犬のQOLを上げることができる可能性が高まります。

    子どもの遺伝性疾患のリスクは、両親の遺伝子検査の結果から判断することができます。 ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    遺伝子検査結果

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    PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1）について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    検査項目 検査結果
    PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1） 遺伝子検査結果の説明 クリア

    クリア・キャリア・アフェクテッドとは？

    閉じる

    クリア・キャリア・アフェクテッドについて

    遺伝子検査の結果には「クリア」「キャリア」「アフェクテッド」の3種類があります。

    「クリア」は遺伝病になる心配がない状態のことです。
    「キャリア」は遺伝病の原因となる遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態で、発症しない疾患のほうが多いものの絶対とは言えません。
    「アフェクテッド」は遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいて、遺伝性疾患を発症する可能性が高い状態です。

    詳しくはこちら

    ※親犬の遺伝子検査結果は参考情報となり、両親の検査結果はその子の検査結果を保証するものではありません。


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