岐阜県のボーダーコリー｜男の子・2023年11月03日生まれ・レッド＆ホワイト(親犬ID：37111)

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とても綺麗でしょう

2026/01/02 UP

親犬情報Parent dog information

更新日：2026年01月02日

犬種	ボーダーコリー
毛色	レッド＆ホワイト
性別	男の子
生年月日	2023年11月03日
体重	25kg
親犬の名前	宝くん
紹介文	とても美しい❣️大きいサイズ、ゴールデンレトリバーのオスと同じ大きさですよ〜骨しっかり、毛も綺麗😍顔も可愛い、とても活発、賢い子ですよ😂甘えん坊❣️子供大好き、子犬好き、ポメラニアンと中良いショータイプですよ〜とても優秀両親はレッド&ホワイト、血統書の他先祖全部ブラック&ホワイトですマール遺伝子を確認しました❣️マールの遺伝子持ってないです❣️mmですよ〜ノンマール❣️

親犬の遺伝子検査結果について

遺伝子検査について

遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。犬の特定の遺伝子を検査することで、遺伝子の突然変異によって発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、リスクをあらかじめ知っておくことで発症した場合に早期発見につながり、治療をしたり犬のQOLを上げることができる可能性が高まります。

子どもの遺伝性疾患のリスクは、両親の遺伝子検査の結果から判断することができます。ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

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遺伝子検査結果

CL 神経セロイドリポフスチン症について

運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。

CEA コリー眼異常（コリー・アイ）（CH）について

遺伝性の眼疾患です。眼球壁を構成する網膜や脈絡膜、強膜に異常が現れ、軽度であれば症状はほとんど現れませんが、重度になると失明してしまう恐れがあります。『コリー』と名はついているものの、ウィペットやシェットランド・シープドッグ、ボーダー・コリー、北海道犬などラフ・コリー以外の犬種も発症します。

MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性）について

この遺伝子が変異していることで起こる代表的な問題の一つが、寄生虫の治療薬である「イベルメクチン」を投与されると、運動失調などの神経症状が出てしまうことです。性疾患です。体内で毒性のある物質が入ってこないように働く「P糖タンパク」が、MDR1遺伝子の変異により作られなくなってしまうため、毒が細胞の中に入ってしまうことで起こります。高用量のイベルメクチンや抗がん剤を使用するときに注意が必要ですが、フィラリア薬に入っている程度の低用量では問題ありません。シェルティやボーダーコリー、ウィペットなどでみられます。

DM 変性性脊髄症について

脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

検査項目	検査結果
CL 神経セロイドリポフスチン症	クリア
CEA コリー眼異常（コリー・アイ）（CH）	クリア
MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性）	クリア
DM 変性性脊髄症	クリア

クリア・キャリア・アフェクテッドとは？

クリア・キャリア・アフェクテッドについて

遺伝子検査の結果には「クリア」「キャリア」「アフェクテッド」の3種類があります。

「クリア」は遺伝病になる心配がない状態のことです。
「キャリア」は遺伝病の原因となる遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態で、発症しない疾患のほうが多いものの絶対とは言えません。
「アフェクテッド」は遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいて、遺伝性疾患を発症する可能性が高い状態です。

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※親犬の遺伝子検査結果は参考情報となり、両親の検査結果はその子の検査結果を保証するものではありません。