アメリカンコッカースパニエル(佐野ひろ美ブリーダー/茨城県/2021年09月04日生まれ/女の子/ブラック＆タン＆ホワイト)の親犬情報

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

眼のレンズの役割を担う水晶体が白濁することで、視力が低下する病気です。一般的には老化により発症するのですが、遺伝性の場合には生まれた時点で発症していることもあります。6歳までに発症する若齢性白内障では遺伝性の原因が最も多いといわれています。進行性網膜萎縮（PRA）のような別の遺伝性眼疾患に伴い発症する場合もあります。フレンチブルドッグやボストンテリアでみられることが多い疾患です。

血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

ピルビン酸キナーゼという酵素が不足することで、赤血球が破壊され貧血を引き起こす病気です。赤血球の急速な入れ替えに鉄分の処理が間に合わず、肝臓に鉄分が沈着してしまうことで肝硬変が起こる場合もあります。ウエストハイランド・ホワイトテリアやパグ、ラブラドールレトリーバーで見られる遺伝性疾患です。