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    ボーダーコリー(ID:212224)の子犬情報

    更新日：

    i

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    子犬

    成約済の長野県のボーダーコリー-212224の1枚目
    成約済の長野県のボーダーコリー-212224の2枚目

    2023年01月成約時価格
    590,000円(税込)

    両親輸入犬⭐︎外産チョコマールの男の子⭐︎

    チョコマールの男の子です！
    両親輸入犬です。
    両親ともロシアチャンピオンタイトルを獲得しています。
    気質、構成共にとても素晴らしい両親から生まれた子です！

    田中結花ブリーダー

    田中 結花ブリーダー

    5

    20件

    子犬情報

    犬種 ボーダーコリー
    毛色 チョコマール
    性別 男の子
    月齢 29ヶ月（2022年11月15日生）
    性格

    兄妹の子達と良く寝て、良く遊び、良く食べ元気に過ごしています。

    特にフードには拘っていて
    生肉、生トライプ、ドライフード、手作りのトッピングを食べて小さい頃から
    身体作りをしています。
    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)
    健康管理

    とっても健康に育っています♪

    お父さんについて

    の長野県の-

    ボーダーコリー

    毛色：チョコ＆ホワイト

    体重：21キロ

    チャンピオン犬 チャンピオン直子

    お母さんについて

    の長野県の-

    ボーダーコリー

    毛色：レッドマール

    体重：17.5キロ

    チャンピオン犬 チャンピオン直子

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    CEA コリー眼異常（コリー・アイ）（CH）について

    遺伝性の眼疾患です。眼球壁を構成する網膜や脈絡膜、強膜に異常が現れ、軽度であれば症状はほとんど現れませんが、重度になると失明してしまう恐れがあります。 『コリー』と名はついているものの、ウィペットやシェットランド・シープドッグ、ボーダー・コリー、北海道犬などラフ・コリー以外の犬種も発症します。

    CL 神経セロイドリポフスチン症について

    運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。 通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性）について

    この遺伝子が変異していることで起こる代表的な問題の一つが、寄生虫の治療薬である「イベルメクチン」を投与されると、運動失調などの神経症状が出てしまうことです。性疾患です。体内で毒性のある物質が入ってこないように働く「P糖タンパク」が、MDR1遺伝子の変異により作られなくなってしまうため、毒が細胞の中に入ってしまうことで起こります。高用量のイベルメクチンや抗がん剤を使用するときに注意が必要ですが、フィラリア薬に入っている程度の低用量では問題ありません。シェルティやボーダーコリー、ウィペットなどでみられます。

    PLL 原発性水晶体脱臼について

    眼球のレンズにあたる水晶体が、正常な位置からずれてしまう先天的な目の疾患です。水晶体を固定する靭帯が先天的に弱いため生じる病気で、脱臼により眼内に炎症が起きることで腫れや痛みを伴います。 緑内障などの合併症状が起こりやすく、重症化すると短期間で失明することも。両眼共に起こる場合が多いです。ヨークシャーテリア、ボーダーコリー、ウエスティ他多くの犬種にみられます。

    TNS 遺伝性好中球減少症（捕捉好中球症候群）について

    白血球の一種である好中球が著しく減少する遺伝性疾患です。骨髄で作られた好中球が血液中に放出されないため、病原体から体を守ることができず、重篤な感染症に陥ってしまいます。発育不全、歩行困難、体を痛がるなどの症状を伴い、最終的に死に至る遺伝性疾患です。生後4ヶ月頃までに死亡、または安楽死が行われるケースが多いようです。

    コバラミン吸着障害（Cubilin 欠乏症）について

    コバラミン（ビタミンB12）を消化管から吸収できなくなり、発育不良になってしまう病気です。生後3〜6ヶ月に発熱や倦怠、食欲不振、嗜眠、嘔吐、下痢、脱毛、てんかん発作といった多様な症状が表れ、成長期であるにも関わらず体重が減少していきます。また血液中の白血球や血小板が減少し、貧血の症状も表れます。ビーグルやボーダーコリーにみられる疾患です。

    検査項目 検査結果
    CEA コリー眼異常（コリー・アイ）（CH） クリア
    CL 神経セロイドリポフスチン症 クリア
    DM 変性性脊髄症 クリア

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    万が一、子犬の引き渡しを受けられないなどの詐欺行為があった場合は、ペット生体価格を上限として、30万円まで保証させていただきます。
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    保証内容

    譲渡日30以内に当該保証対象犬が病死した場合、全額当方負担で同等・同犬種の子犬を提供いたします。
    なお、獣医師にかかる前にまず当方にご一報ください。

    保証は代犬の提供を行なうもので治療費の保証及び金銭による保証はされません。

    生命保証に関して、以下の場合は除外されます.
    　
    ・飼育者の重大な過失、故意に基づく死亡
    ・伝染病予防ワクチンの接種を受けず、そのための死亡
    ・獣医師の治療を受けなかった場合の死亡
    ・事故による死亡、逃亡、及び盗難。
    ・保証請求に際して虚偽の申告があった場合
    ・死亡について獣医師の診断書の原本提出ができない場合

    ※生体ですので、成長過程での変化について（毛色・サイズ・噛み合わせ・睾丸　等‥・）お渡し前に予測できない為、返品やクレームはお受けできませんのでご了承下さい。

    ※上記以外の問題が生じた場合は、その都度購入者との協議によって処理するものとします。従って、第三者との話し合いには、応じません。

    プレゼント

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    ★食べていたフード1キロ

    お迎えにかかる費用・お支払い方法

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    予約金（手付金）: 一律50,000円

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    生体価格: - 円(税込)

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    見学・お引渡し

    オンライン見学可

    見学地：長野県茅野市豊平

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