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    • 母親と父親の遺伝子検査結果がわかるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 母親もしくは父親もしくはその両方の動画が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。

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    タイニープードル(ID:276044)の子犬情報

    更新日：

    i

    このワンちゃんは成約済みのためお問い合わせできません

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    子犬

    成約済の栃木県のタイニープードル-276044の1枚目
    成約済の栃木県のタイニープードル-276044の2枚目
    成約済の栃木県のタイニープードル-276044の3枚目
    成約済の栃木県のタイニープードル-276044の4枚目

    2023年11月成約時価格
    178,000円(税込)

    毛吹きいです。お利口です。

    チョコチョコ、コロコロしています。
    多頭飼いも大丈夫と思います。

    • 無料ペット保険
    • 血統書あり
    • 遺伝子検査情報あり
    山田恵美子ブリーダー

    山田 恵美子ブリーダー

    5

    3件

    子犬情報

    犬種 タイニープードル
    毛色 アプリコット
    性別 女の子
    月齢 21ヶ月（2023年08月19日生）
    体重 810 g (2023年11月13日時点)
    将来予想

    体重：２～3㎏　と思います。

    毛色、アプリですが、レッドに近いです。
    性格

    人が大好きです。車の中ではおとなしくお利口です。
    普段はチョコチョコしています。

    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら
    健康管理

    健康診断【済】


    ワクチン接種2回目【済】


    健康診断済み、心肺音、膝関節、かみ合わせ、検便その他良好です。

    お父さんについて

    の栃木県のトイプードル-

    トイプードル

    毛色：アプリコット

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    お父さんの遺伝子検査結果

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について

    血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

    検査項目 検査結果
    DM 変性性脊髄症 クリア
    PRA 進行性網膜萎縮症（prcd） クリア
    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1 クリア

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    成約された場合には飼い主様のご負担なしで、
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    所定の手続きが完了することで、
    お迎え日当日から無料ペット保険が適用されます。
    なお、お客さまがお迎え日当日に手続きをされない場合は、
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    保証内容

    子猫・仔犬のお問い合わせは 生涯責任を持って 可愛がっていただける方に お願いいたします。
    動物と言う性質上、正当な理由なく返品、返金はお受けできません。

    子猫・子犬がをお引渡し後、先天性の疾病、又は、当方の責任が原因で死亡の場合、１ヶ月間の生命保証をさせて頂きます。１年以内の場合は、話し合いの上（最大半額まで）決めさせていただきます。
    治療費の請求はお受けいたしません。
    金銭の返金は致しません。同等の個体で、お返しいたします。
    その際は、動物病院からの死亡原因のわかる診断書をお願い致します。
    飼い主様の管理不足の場合は、その限りではございません。

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    生体価格: - 円(税込)

    ワクチン代: 6,000円/回

    血統書: 4,000円

    予約金（手付金）: 一律30,000円

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    生体価格: - 円(税込)

    ワクチン代: 6,000円(税込)/回

    血統書: 4,000円

    予約金（手付金）: 一律30,000円(税込)

    見学・お引渡し

    見学地：栃木県足利市板倉町1265-5

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