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    ボーダーコリー(ID:357420)の子犬情報

    更新日：

    i

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    子犬

    成約済の埼玉県のボーダーコリー-357420の1枚目
    動画
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    成約済の埼玉県のボーダーコリー-357420の5枚目
    成約済の埼玉県のボーダーコリー-357420の6枚目


    - 円

    ブルーマール7兄妹の女の子(赤リボン)

    ブルーマール7頭中の女の子(赤リボン)
    10兄妹わんちゃんのなかではおっとり
    お顔の左側の柄が特徴
    青リボンの子と似ていて双子のような柄
    ブレーズがしっかり太め
    兄妹でも背中のマール部分が多め
    グレーのお目めで優しい印象


    父犬はブルマール17キロ
    優しい性格 遺伝子検査クリア
    母犬はブラック＆ホワイト15キロ
    元気でわんちゃんも人も大好きな性格
    父遺伝子検査クリア

    • 無料ペット保険
    • オンライン見学可
    • 血統書あり
    • 遺伝子検査情報あり
    鈴木奈美ブリーダー

    鈴木 奈美ブリーダー

    5

    5件

    子犬情報

    犬種 ボーダーコリー
    毛色 ブルーマール
    性別 女の子
    月齢 7ヶ月（2024年11月07日生）
    体重 1875g (2024年12月07日時点)
    将来予想

    体重：15~17キロ予想

    体高：40~50センチの予想

    お顔のくっきり濃いめの柄と太めのブレーズでとても美人さんになりそうです
    背中のマール柄も大きく広がりそう
    母犬と父犬は優しくて元気です
    性格

    母犬のお乳の取り合いでも兄妹犬の上から転がり落ちてしまうようなおっとりしているところもあれば寝ている兄妹犬に遊ぼうと誘ったりおもちゃ好きでいつも元気に遊んでいます。
    とても活発で健康でよく食べます。
    サークル脱走率1位

    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)
    健康管理

    健康診断【済】


    ワクチン接種1回目【済】


    健康状態は良好

    お母さんについて

    の埼玉県のボーダーコリー-

    ボーダーコリー

    毛色：ブラック＆ホワイト

    体重：15キロ

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    お母さんの遺伝子検査結果

    CL 神経セロイドリポフスチン症について

    運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。 通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。

    骨異形成症について

    先天的に体内でのコラーゲンの生成がうまくできないため、全身の骨や歯が非常に弱く、軽い衝撃を受けただけで骨折してしまう重篤な疾患です。生後3～4週頃から全身に痛みがあらわれはじめます。ダックスフンドに多くみられます。

    ​CYS シスチン尿症について

    尿路が炎症を起こしたり、尿管や尿道がつまって尿が排出できなくなる疾患です。重症化すると、尿毒症や膀胱破裂など重篤な病気に発展することも。腎臓、尿管、膀胱、尿道といった尿路に、シスチン結石ができてしまうためにおこります。ミニチュア・ピンシャーやラブラドール・レトリーバーに見られる遺伝性疾患です。

    OI 骨形成不全症について

    先天的に骨がもろく弱いため、骨折や骨の変形がしやすくなってしまう病気です。原因は、結合組織の主要な成分である1型コラーゲンの遺伝子変異『COL11A2』『COL9A2』にあると考えられています。ゴールデンレトリーバーやラブラドールレトリーバーのほか、ダックスフンド、ビーグル、キャバリア、サモエドなどに見られる遺伝性疾患です。

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    CEA コリー眼異常（コリー・アイ）（CH）について

    遺伝性の眼疾患です。眼球壁を構成する網膜や脈絡膜、強膜に異常が現れ、軽度であれば症状はほとんど現れませんが、重度になると失明してしまう恐れがあります。 『コリー』と名はついているものの、ウィペットやシェットランド・シープドッグ、ボーダー・コリー、北海道犬などラフ・コリー以外の犬種も発症します。

    MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性）について

    この遺伝子が変異していることで起こる代表的な問題の一つが、寄生虫の治療薬である「イベルメクチン」を投与されると、運動失調などの神経症状が出てしまうことです。性疾患です。体内で毒性のある物質が入ってこないように働く「P糖タンパク」が、MDR1遺伝子の変異により作られなくなってしまうため、毒が細胞の中に入ってしまうことで起こります。高用量のイベルメクチンや抗がん剤を使用するときに注意が必要ですが、フィラリア薬に入っている程度の低用量では問題ありません。シェルティやボーダーコリー、ウィペットなどでみられます。

    TNS 遺伝性好中球減少症（捕捉好中球症候群）について

    白血球の一種である好中球が著しく減少する遺伝性疾患です。骨髄で作られた好中球が血液中に放出されないため、病原体から体を守ることができず、重篤な感染症に陥ってしまいます。発育不全、歩行困難、体を痛がるなどの症状を伴い、最終的に死に至る遺伝性疾患です。生後4ヶ月頃までに死亡、または安楽死が行われるケースが多いようです。

    PRA 進行性網膜委縮症について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    検査項目 検査結果
    CL 神経セロイドリポフスチン症 クリア
    骨異形成症 クリア
    ​CYS シスチン尿症 クリア

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