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    ボーダーコリー(ID:367571)の子犬情報

    更新日：

    i

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    子犬

    成約済の三重県のボーダーコリー-367571の1枚目
    成約済の三重県のボーダーコリー-367571の2枚目
    成約済の三重県のボーダーコリー-367571の3枚目
    成約済の三重県のボーダーコリー-367571の4枚目
    成約済の三重県のボーダーコリー-367571の5枚目


    - 円

    希少カラーのスレートマールタン

    • 無料ペット保険
    • 血統書あり
    • 遺伝子検査情報あり
    屋根下真理ブリーダー

    屋根下 真理ブリーダー

    4.89

    28件

    子犬情報

    犬種 ボーダーコリー
    毛色 ブルーマールタン
    性別 女の子
    月齢 4ヶ月（2025年01月22日生）
    性格

    生まれたばかりで性格は分かりませんが
    2頭姉弟で、おっぱい争奪戦も無いため
    おっとりしております。

    女の子ですが、少し大きめに成長すると思われます。

    ブルーマールよりもベースの毛色が薄く
    斑がブルーで、タンが優しいクリーム色になります。

    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    PLL 原発性水晶体脱臼について

    眼球のレンズにあたる水晶体が、正常な位置からずれてしまう先天的な目の疾患です。水晶体を固定する靭帯が先天的に弱いため生じる病気で、脱臼により眼内に炎症が起きることで腫れや痛みを伴います。 緑内障などの合併症状が起こりやすく、重症化すると短期間で失明することも。両眼共に起こる場合が多いです。ヨークシャーテリア、ボーダーコリー、ウエスティ他多くの犬種にみられます。

    MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性）について

    この遺伝子が変異していることで起こる代表的な問題の一つが、寄生虫の治療薬である「イベルメクチン」を投与されると、運動失調などの神経症状が出てしまうことです。性疾患です。体内で毒性のある物質が入ってこないように働く「P糖タンパク」が、MDR1遺伝子の変異により作られなくなってしまうため、毒が細胞の中に入ってしまうことで起こります。高用量のイベルメクチンや抗がん剤を使用するときに注意が必要ですが、フィラリア薬に入っている程度の低用量では問題ありません。シェルティやボーダーコリー、ウィペットなどでみられます。

    TNS 遺伝性好中球減少症（捕捉好中球症候群）について

    白血球の一種である好中球が著しく減少する遺伝性疾患です。骨髄で作られた好中球が血液中に放出されないため、病原体から体を守ることができず、重篤な感染症に陥ってしまいます。発育不全、歩行困難、体を痛がるなどの症状を伴い、最終的に死に至る遺伝性疾患です。生後4ヶ月頃までに死亡、または安楽死が行われるケースが多いようです。

    コバラミン吸着障害（Cubilin 欠乏症）について

    コバラミン（ビタミンB12）を消化管から吸収できなくなり、発育不良になってしまう病気です。生後3〜6ヶ月に発熱や倦怠、食欲不振、嗜眠、嘔吐、下痢、脱毛、てんかん発作といった多様な症状が表れ、成長期であるにも関わらず体重が減少していきます。また血液中の白血球や血小板が減少し、貧血の症状も表れます。ビーグルやボーダーコリーにみられる疾患です。

    検査項目 検査結果
    DM 変性性脊髄症 クリア
    PLL 原発性水晶体脱臼 クリア
    MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性） クリア

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    60日間のペット保険への加入ができます。
    所定の手続きが完了することで、
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    なお、お客さまがお迎え日当日に手続きをされない場合は、
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    保証内容

    お迎えされた日から２週間のパルボウィルス・ジステンバー等の伝染病が原因での死亡の場合
    又は​、生後６ヶ月までの先天性疾患等による死亡が対象となり​代犬保証となります。​


    ※獣医師（２軒以上）による死亡診断書の提示又は​
    場合により解剖をお願いする場合もござます。 ​​



    飼い主様の過失による死亡（交通事故・餓死・虐待死・追加ワクチン未接種・体調不良時の獣医不受診）の場合
    又は、避妊・去勢手術や誤飲による手術などの
    術中の死亡などは補償いたしかねますのでご了承ください。
    ※医療費・通院等にかかった交通費等は保障対象外となります。

    プレゼント

    食べているフード（２キロほど）
    ママのにおい付きタオル または ブランケット
    おもちゃ
    当方で使っているトイレシーツ

    お迎えにかかる費用・お支払い方法

    生体価格: - 円(税込)

    ワクチン代: 8,800円/回

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    生体価格: - 円(税込)

    ワクチン代: 8,800円(税込)/回

    見学・お引渡し

    見学地：三重県伊賀市福川

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