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    ボーダーコリー(ID:372208)の子犬情報

    更新日：

    i

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    子犬

    成約済の兵庫県のボーダーコリー-372208の1枚目
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    成約済の兵庫県のボーダーコリー-372208の5枚目


    - 円

    綺麗なブルーカラー（今週末で募集終了します）

    • 無料ペット保険
    • オンライン見学可
    • 血統書あり
    • 遺伝子検査情報あり
    西山玲未ブリーダー

    西山 玲未ブリーダー

    5

    62件
    ボーダーコリー
    5位

    子犬情報

    犬種 ボーダーコリー
    毛色 ブルー＆ホワイト
    性別 女の子
    月齢 5ヶ月（2025年01月03日生）
    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)

    お父さんについて

    の兵庫県のボーダーコリー-

    ボーダーコリー

    毛色：ブラック＆ホワイト

    体重：１５キロ

    お母さんについて

    の兵庫県のボーダーコリー-

    ボーダーコリー

    毛色：ブルーマール

    体重：１５キロ

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    お父さんの遺伝子検査結果

    CEA コリー眼異常（コリー・アイ）（CH）について

    遺伝性の眼疾患です。眼球壁を構成する網膜や脈絡膜、強膜に異常が現れ、軽度であれば症状はほとんど現れませんが、重度になると失明してしまう恐れがあります。 『コリー』と名はついているものの、ウィペットやシェットランド・シープドッグ、ボーダー・コリー、北海道犬などラフ・コリー以外の犬種も発症します。

    CL 神経セロイドリポフスチン症について

    運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。 通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    検査項目 検査結果
    CEA コリー眼異常（コリー・アイ）（CH） クリア
    CL 神経セロイドリポフスチン症 クリア
    DM 変性性脊髄症 クリア

    お母さんの遺伝子検査結果

    CEA コリー眼異常（コリー・アイ）（CH）について

    遺伝性の眼疾患です。眼球壁を構成する網膜や脈絡膜、強膜に異常が現れ、軽度であれば症状はほとんど現れませんが、重度になると失明してしまう恐れがあります。 『コリー』と名はついているものの、ウィペットやシェットランド・シープドッグ、ボーダー・コリー、北海道犬などラフ・コリー以外の犬種も発症します。

    CL 神経セロイドリポフスチン症について

    運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。 通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    ​MC 先天性筋強直症について

    転倒や起立困難などの運動障害があらわれる疾患です。一度筋肉を収縮させるとゆるまなくなってしまうことが原因です。適度な運動は症状改善につながるようですが、過度な運動は避け、興奮させないようにしましょう。子犬のうちに症状が出ますが、1歳までのあいだに安定することが多く、重度の場合以外は命に関わる病気ではありません。ボーダーコリーやミニチュアシュナウザー、ラブラドールレトリーバーでみられる遺伝性疾患です。

    MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性）について

    この遺伝子が変異していることで起こる代表的な問題の一つが、寄生虫の治療薬である「イベルメクチン」を投与されると、運動失調などの神経症状が出てしまうことです。性疾患です。体内で毒性のある物質が入ってこないように働く「P糖タンパク」が、MDR1遺伝子の変異により作られなくなってしまうため、毒が細胞の中に入ってしまうことで起こります。高用量のイベルメクチンや抗がん剤を使用するときに注意が必要ですが、フィラリア薬に入っている程度の低用量では問題ありません。シェルティやボーダーコリー、ウィペットなどでみられます。

    検査項目 検査結果
    CEA コリー眼異常（コリー・アイ）（CH） キャリア
    CL 神経セロイドリポフスチン症 クリア
    DM 変性性脊髄症 クリア

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    詳しくは店頭にて。

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    ワクチン代: 8,000円/回

    予約金（手付金）: 生体価格の50%

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    見学地：兵庫県姫路市飾磨区今在家

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