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    • 母親と父親の遺伝子検査結果がわかるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 母親もしくは父親もしくはその両方の動画が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。

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    • 「ブリーダーナビアワード」受賞ブリーダーでの絞り込みです。
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    子犬の誕生日

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    ボーダーコリー(ID:383729)の子犬情報

    更新日：

    子犬

    販売中の福岡県のボーダーコリー-383729の1枚目

    315,000円(税込)

    【GW特別特価4/27~5/6】おっとりのんびりなおとこのこ☆

    古賀伊織ブリーダー

    古賀 伊織ブリーダー

    5

    3件

    子犬情報

    犬種 ボーダーコリー
    毛色 ブルーマール
    性別 男の子
    月齢 1ヶ月（2025年03月27日生）
    ※2025年05月23日以降引き渡し可能
    見学開始の目安 2025年05月22日以降
    ※問い合わせフォームから見学の予約をしてから見学にきてください。
    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)

    お母さんについて

    の福岡県の-

    ボーダーコリー

    毛色：ブルーマール

    体重：15

    レア毛色

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    お母さんの遺伝子検査結果

    MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性）について

    この遺伝子が変異していることで起こる代表的な問題の一つが、寄生虫の治療薬である「イベルメクチン」を投与されると、運動失調などの神経症状が出てしまうことです。性疾患です。体内で毒性のある物質が入ってこないように働く「P糖タンパク」が、MDR1遺伝子の変異により作られなくなってしまうため、毒が細胞の中に入ってしまうことで起こります。高用量のイベルメクチンや抗がん剤を使用するときに注意が必要ですが、フィラリア薬に入っている程度の低用量では問題ありません。シェルティやボーダーコリー、ウィペットなどでみられます。

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    CL 神経セロイドリポフスチン症について

    運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。 通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。

    CEA コリー眼異常（コリー・アイ）（CH）について

    遺伝性の眼疾患です。眼球壁を構成する網膜や脈絡膜、強膜に異常が現れ、軽度であれば症状はほとんど現れませんが、重度になると失明してしまう恐れがあります。 『コリー』と名はついているものの、ウィペットやシェットランド・シープドッグ、ボーダー・コリー、北海道犬などラフ・コリー以外の犬種も発症します。

    TNS 遺伝性好中球減少症（捕捉好中球症候群）について

    白血球の一種である好中球が著しく減少する遺伝性疾患です。骨髄で作られた好中球が血液中に放出されないため、病原体から体を守ることができず、重篤な感染症に陥ってしまいます。発育不全、歩行困難、体を痛がるなどの症状を伴い、最終的に死に至る遺伝性疾患です。生後4ヶ月頃までに死亡、または安楽死が行われるケースが多いようです。

    検査項目 検査結果
    MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性） クリア
    DM 変性性脊髄症 クリア
    CL 神経セロイドリポフスチン症 クリア

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    保証期間は子犬を受け渡した日を保証開始日とし、保証開始日から起算して30日間とします。

    また、下記の場合は保証対象外とさせていただきますので、ご了承くださいませ。
    (1) 契約者、ペット購入者、対象ペットの飼育者、並びに第三者の故意・過失による死亡
    (2) 獣医師の適切な治療を受けないでの死亡
    (3) 伝染病予防接種（３ヶ月齢以上の場合）を受けないことによる死亡
    (4) 天災、事故による死亡
    (5) 誤飲が原因による窒息死、感電死等による死亡
    (6) 第三者への譲渡後の死亡

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    生体価格: 315,000円(税込)

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    予約金（手付金）: 一律100,000円

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    見学地：福岡県福岡市城南区東油山

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