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    • 母親と父親の写真・情報が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。両親犬情報から、ワンちゃんの将来をイメージすることができます！

    • 母親と父親の遺伝子検査結果がわかるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 母親もしくは父親もしくはその両方の動画が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。

    • お迎え後、血統書がもらえるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 今お問い合わせいただければ、お迎え可能日になってすぐお迎えできる、生まれたばかりの赤ちゃん犬に絞り込むことができます。

    • オンライン見学ができるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 「ブリーダーナビアワード」受賞ブリーダーでの絞り込みです。
      実際にお迎えした方から高い評価を受けているブリーダーのワンちゃんに限定して検索することができます。アワード詳細はこちら。

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    パピヨン(ID:442825)の子犬情報

    更新日：

    子犬

    販売中の宮崎県のパピヨン-442825の1枚目
    動画
    販売中の宮崎県のパピヨン-442825の2枚目
    販売中の宮崎県のパピヨン-442825の3枚目
    販売中の宮崎県のパピヨン-442825の4枚目
    販売中の宮崎県のパピヨン-442825の5枚目
    販売中の宮崎県のパピヨン-442825の6枚目

    300,000円(税込)

    the　パピヨンです✨💕

    明るくフレンドリーでおチャッピーなとこは親ゆずり😄💕　パピヨンをこよなく愛する方へこの子を託したいです🙂‍↕️💝

    • 無料ペット保険
    • オンライン見学可
    • 血統書あり
    • 遺伝子検査情報あり
    中川小夜子ブリーダー

    中川 小夜子ブリーダー

    5

    8件

    子犬情報

    犬種 パピヨン
    毛色 ホワイト＆ブラウン
    性別 男の子
    月齢 1ヶ月（2025年12月23日生）
    ※2026年02月18日以降引き渡し可能
    体重 480g (2026年01月30日時点)
    将来予想

    体重：3kgはなってくれると思います。

    体高：24cmでしょうか。

    親に似てイヤーフリンジが伸びてくれると良いですね🤔💕💕
    性格

    既に離乳食をよく食べてくれます。
    フレンドリーで　スタッフの人気者です😄✨

    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)

    お父さんについて

    の宮崎県のパピヨン-

    パピヨン

    毛色：ホワイト＆ブラウン

    体重：2.4kg

    お母さんについて

    の宮崎県のパピヨン-

    パピヨン

    毛色：トライカラー

    体重：2.8kg

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    お父さんの遺伝子検査結果

    PRA 進行性網膜委縮症について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について

    血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

    検査項目 検査結果
    PRA 進行性網膜委縮症 クリア
    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1 クリア

    お母さんの遺伝子検査結果

    PRA 進行性網膜委縮症について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について

    血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

    検査項目 検査結果
    PRA 進行性網膜委縮症 クリア
    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1 クリア

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    なお、お客さまがお迎え日当日に手続きをされない場合は、
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    保証期間は 子犬をお渡しした日を含め180日間とします
    下記の場合は 保証対象外となります
    ①契約者、またはその側の故意、過失による死亡
    ②獣医師による適切な治療を受けず死亡した場合
    ③引き渡し後 １ヶ月以上経て射つべく ワクチン接種を怠り 伝染病にかかり死亡した場合
    ④天災等、事故による死亡
    ⑤第三者へ譲渡後の死亡

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    生体価格: 300,000円(税込)

    ワクチン代: 5,000円/回

    予約金（手付金）: 生体価格の20%

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    予約金（手付金）: 生体価格の20%

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    オンライン見学可

    見学地：宮崎県西都市南方4602-1

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