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ミディアムプードル(ID:279603)の子犬情報

更新日：2023年12月07日

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お迎えしたお客様の声

このワンちゃんをお迎えしたお客様：RKさん

ワンちゃんのお名前：サスケくん

総合評価

ブリーダー満足度

ワンちゃん満足度

投稿写真

ブリーダーについて

家から見に行ける距離にあること、評価も高かったことが理由です
お写真や、質問にも丁寧に個答えていただき安心して、やりとりを行えました

お迎えしたワンちゃんについて

毛が抜けにくい犬種を希望してて、家族内でサイズの意見が分かれたので、間を取ってミディアムサイズを選びました。

現在のワンちゃんの様子やブリーダーとのやりとりについて

初めて来たとは思えないくらい、馴染んでいます
膝の上がお気に入りのようでくつろいでいるようです
夜泣きも初日のみでした。これからたくさん愛情を注ぎたいと思います

木村けい子ブリーダーからの返信

この度はサスケ君を家族としてお迎え下さり本当に有り難うございます　キュートなお写真拝見してもうすでにお家に馴染んでくつろいでいるなんて本当に嬉しい気持ちになりました　この子は歩き出してからアイコンタクトがすぐできるようになりおすわりしてこっちを見ているその視線がいつも可愛くて仕方なかったです　お顔も可愛いく美しいプードルになれそうで将来が楽しみですね　今年も残りわずかとなりましたが素敵なご家族の皆様がサスケくんと楽しい年末年始を過ごされますように　今後とも末永くどうぞ宜しくお願い致します　╰(*´︶`*)╯♡

返信日 2023年12月14日

2023年12月成約時価格
280,000円(税込)

３頭生まれて一人だけの男の子　甘えん坊です

両親遺伝子検査済みです

無料ペット保険
血統書あり
遺伝子検査情報あり

子犬情報

犬種	ミディアムプードル
毛色	クリーム
性別	男の子
月齢	20ヶ月（2023年10月01日生）
体重	2,500 g (2023年12月04日時点)
将来予想	体重：10-15キロくらいを予想しております綺麗でカッコいいプードルでとても目立つと思います　ミディアムプードルサイズを予想しております
性格	やんちゃ坊主でイタズラ大好きな男の子です
血統書閉じる血統書について血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。詳しくはこちら

お父さんについて

ミニチュアプードル

毛色：アプリコット

体重：8キロ

お母さんについて

スタンダードプードル

毛色：クリーム

遺伝子検査結果

遺伝子検査について

遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

遺伝子検査の結果には3種類あります。

クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

詳しくはこちら

お父さんの遺伝子検査結果

DM 変性性脊髄症について

脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1について

血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

検査項目	検査結果
DM 変性性脊髄症	クリア
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）	クリア
vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1	クリア

お母さんの遺伝子検査結果

DM 変性性脊髄症について

PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1について

検査項目	検査結果
DM 変性性脊髄症	クリア
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）	クリア
vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1	クリア

ブリーダーナビ限定特典

無料ペット保険について

成約された場合には飼い主様のご負担なしで、
60日間のペット保険への加入ができます。
所定の手続きが完了することで、
お迎え日当日から無料ペット保険が適用されます。
なお、お客さまがお迎え日当日に手続きをされない場合は、
無料ペット保険が付帯されませんのでご注意ください。
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豪華ペット用品
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万が一、子犬の引き渡しを受けられないなどの詐欺行為があった場合は、ペット生体価格を上限として、30万円まで保証させていただきます。
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保証内容

お渡し後一か月以内に先天性の病気で死亡した場合のみ半額にて代わりの子犬をお渡しします　二箇所　動物病院の診断書必要

プレゼント

成約申請でブリーダーナビ様からギフトが頂けます

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生体価格: - 円(税込)

ワクチン代:子犬代に含む

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千葉県市原市になります　横浜方面からお車ですと羽田からアクアラインを過ぎて圏央道に入り市原鶴舞インター下車になります　ご見学の時間は午後14：00以降を希望しております　宜しくお願い致します

※動物愛護法により、ワンちゃんを購入するときは事前に事業所（犬舎）に訪問し、ブリーダーから対面で説明を受けるよう定められています。
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