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ミックス犬：バーニードゥードル×ゴールデンドゥードル(ID:293665)の子犬情報

更新日：2024年04月29日

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お迎えしたお客様の声

このワンちゃんをお迎えしたお客様：おががさん

ワンちゃんのお名前：アプリコットちゃん

総合評価

ブリーダー満足度

ワンちゃん満足度

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ブリーダーについて

急な問い合わせにも快く対応くださり、ワンちゃんの親や兄弟をあわせてくださいました。フレンドリーで柔軟に対応くださり、アフターフォローもしっかりされており初めてのワンチャン出迎えるのに不安でしたが大変助かりました。

お迎えしたワンちゃんについて

プードルミックスの子を迎えたいとずっと探しておりました。性格もおとなしくて人懐っこい子が良かったので実際に親にも会えて兄弟にも会ってみて、愛くるしい表情でお腹をみせて出迎えてくれて腕にだいたらこの子だ！と思いました。

現在のワンちゃんの様子やブリーダーとのやりとりについて

元気いっぱいで毎日朝も早く自分の生活のリズムも変わり健康的になった気がします。話題もワンちゃん中心となり、楽しく探してます！

佐野ひろ美ブリーダーからの返信

赤い糸って本当にあるんだなぁと、思いました。
この子は見学来たお客様に、自分からいくタイプではなくて今回すごく甘えていたので、おガガさんのお家に行くの決まってたんだなぁと、思いました。
どうぞ、末永くお幸せでいてくださいね。売ったら終わりではなく、スクスクと育ち、幸せなお顔見るの楽しみにしています。

返信日 2024年05月01日

2024年04月成約時価格
- 円

ママはゴールデンドゥードルでパパはシュナプーのWドゥードル＊カールが綺麗に出てきてます＊兄妹の中では小さめで性格は明るいです🌼アプリコットカラーが綺麗なMilky wayちゃん🍬

オンライン見学可
遺伝子検査情報あり

子犬情報

犬種	ミックス犬：バーニードゥードル×ゴールデンドゥードル
毛色	アプリコット
性別	女の子
月齢	24ヶ月（2024年01月23日生）
血統書閉じる血統書について血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。詳しくはこちら	なし

お父さんについて

バーニードゥードル:バーニーズ×スタンダードプードル

毛色：トライカラー(ブラック＆タン＆ホワイト)

体重：18kg

お母さんについて

ゴールデンドゥードル:ゴールデンレトリーバー×プードル

毛色：ゴールド

体重：23kg

遺伝子検査結果

遺伝子検査について

遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

遺伝子検査の結果には3種類あります。

クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

詳しくはこちら

お父さんの遺伝子検査結果

PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

DM 変性性脊髄症について

脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1について

血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性）について

この遺伝子が変異していることで起こる代表的な問題の一つが、寄生虫の治療薬である「イベルメクチン」を投与されると、運動失調などの神経症状が出てしまうことです。性疾患です。体内で毒性のある物質が入ってこないように働く「P糖タンパク」が、MDR1遺伝子の変異により作られなくなってしまうため、毒が細胞の中に入ってしまうことで起こります。高用量のイベルメクチンや抗がん剤を使用するときに注意が必要ですが、フィラリア薬に入っている程度の低用量では問題ありません。シェルティやボーダーコリー、ウィペットなどでみられます。

OI 骨形成不全症（COL11A2）について

先天的に骨がもろく弱いため、骨折や骨の変形がしやすくなってしまう病気です。原因は、結合組織の主要な成分である1型コラーゲンの遺伝子変異『COL11A2』『COL9A2』にあると考えられています。ゴールデンレトリーバーやラブラドールレトリーバーのほか、ダックスフンド、ビーグル、キャバリア、サモエドなどに見られる遺伝性疾患です。

GM2 ガングリオシドーシスについて

進行性の神経症状を起こす先天性疾患です。発症すると運動障害、視覚障害、認知障害を起こし、1～2歳頃に死亡します。βガラクトシダーゼ活性の遺伝的な異常が原因で発症します。柴犬、秋田犬、甲斐犬といった日本犬のほか、シベリアンハスキーでも見られます。

検査項目	検査結果
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）	クリア
DM 変性性脊髄症	クリア
vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1	クリア
MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性）	クリア
OI 骨形成不全症（COL11A2）	クリア
GM2 ガングリオシドーシス	クリア

お母さんの遺伝子検査結果

PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

DM 変性性脊髄症について

GM2 ガングリオシドーシスについて

vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1について

MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性）について

OI 骨形成不全症（COL11A2）について

検査項目	検査結果
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）	クリア
DM 変性性脊髄症	クリア
GM2 ガングリオシドーシス	クリア
vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1	クリア
MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性）	クリア
OI 骨形成不全症（COL11A2）	クリア

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オンライン見学可

見学地：茨城県土浦市中央2-2-30

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お迎えまでの流れ

STEP1. 問い合わせ

ブリーダーに問い合わせて直接相談しましょう

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STEP2ワンちゃんに会いに行く

犬舎に見学に行きワンちゃんとご対面！
ワンちゃんに会える場所

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土浦駅から徒歩５分
常磐道桜土浦インターより、２０分
駐車場完備
土浦セントラル映画館前になります。

※動物愛護法により、ワンちゃんを購入するときは事前に事業所（犬舎）に訪問し、ブリーダーから対面で説明を受けるよう定められています。

※オンライン見学を実施した場合でも、必ず現物確認・対面説明をブリーダー等の第一種動物取扱業者の事業所内で行うことが必要となります。
STEP3ご成約

ブリーダー指定の方法でお支払いください
ブリーダーへのお支払い方法

現金カード銀行振込
STEP4お迎え

ワンちゃんをお迎えください
お引き渡し時期

ご購入お申し込み後、ご入金が確認出来次第、ご希望の引き渡し方法・日時にお引き渡しいたします。

お引き渡し方法と送料

事業所での対面手渡し
STEP5ワンちゃんとの暮らし

ワンちゃんとの暮らしが始まります
犬の十戒〜ワンちゃんを迎える前に〜

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※動物愛護法により、ワンちゃんを購入するときは事前に事業所（犬舎）に訪問し、ブリーダーから対面で説明を受けるよう定められています。

※オンライン見学を実施した場合でも、必ず現物確認・対面説明をブリーダー等の第一種動物取扱業者の事業所内で行うことが必要となります。
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