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    • 母親と父親の写真・情報が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。両親犬情報から、ワンちゃんの将来をイメージすることができます！

    • 母親と父親の遺伝子検査結果がわかるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 母親もしくは父親もしくはその両方の動画が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。

    • お迎え後、血統書がもらえるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 今お問い合わせいただければ、お迎え可能日になってすぐお迎えできる、生まれたばかりの赤ちゃん犬に絞り込むことができます。

    • オンライン見学ができるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 「ブリーダーナビアワード」受賞ブリーダーでの絞り込みです。
      実際にお迎えした方から高い評価を受けているブリーダーのワンちゃんに限定して検索することができます。アワード詳細はこちら。

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    パグ(ID:302733)の子犬情報

    更新日：

    i

    このワンちゃんは成約済みのためお問い合わせできません

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    子犬

    成約済の兵庫県のパグ-302733の1枚目
    動画
    成約済の兵庫県のパグ-302733の2枚目
    成約済の兵庫県のパグ-302733の3枚目
    成約済の兵庫県のパグ-302733の4枚目
    成約済の兵庫県のパグ-302733の5枚目

    2024年04月成約時価格
    330,000円(税込)

    どっしりthe男の子⭐️です❗️

    どっしりThe男の子‼️
    甘えん坊のたぬ吉くんです❣️
    人を見つけるとてちてち歩いてきて
    抱っこして〜🥰と手を伸ばしてくれます😍😍
    今はママ犬や兄弟犬と毎日遊んで楽しく過ごしています🍀*゜
    私たちも毎日抱っこしているため人大好きです🥰
    離乳食もモリモリ食べてすくすく成長中❣️

    毛色は綺麗なフォーンです✨
    パパ犬　毛色フォーン　体重10キロ
    ママ犬　毛色ブラック　体重7キロ
    パパ似のシワシワでどっしりくんです❤️

    4月中旬で販売終了とさせていただきます。
    たぬ吉くんをかわいいと思ってくださった方、早めのお問い合わせをお待ちしております。
    ブリーダー様への販売はしておりません。
    ご家族の一員として大切に育てていただける方とのご縁をお待ちしております。

    • 無料ペット保険
    • 血統書あり
    • 遺伝子検査情報あり
    岩下江美子ブリーダー

    岩下 江美子ブリーダー

    5

    1件

    子犬情報

    犬種 パグ
    毛色 アプリコット
    性別 男の子
    月齢 16ヶ月（2024年02月14日生）
    将来予想

    体重：8〜10kg

    胸板が男らしくしっかりあり
    お顔はパグらしくシワが刻まれると思います。
    性格

    とにかく人が大好き❤
    甘えん坊ちゃんで抱っこすると
    おしっぽフリフリで大喜びしてくれます❤️
    ベロベロたくさん舐めてくれます笑
    兄弟犬、ママ犬と毎日コミュニケーションをとって元気です😃

    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら
    健康管理

    1回目ワクチン接種時に健康診断を予定しています。

    お母さんについて

    の兵庫県のパグ-

    パグ

    毛色：ブラック(黒)

    体重：7kg

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    お母さんの遺伝子検査結果

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    PK ​ピルビン酸キナーゼ欠損症について

    ピルビン酸キナーゼという酵素が不足することで、赤血球が破壊され貧血を引き起こす病気です。赤血球の急速な入れ替えに鉄分の処理が間に合わず、肝臓に鉄分が沈着してしまうことで肝硬変が起こる場合もあります。ウエストハイランド・ホワイトテリアやパグ、ラブラドールレトリーバーで見られる遺伝性疾患です。

    PRA 進行性網膜委縮症について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について

    血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

    検査項目 検査結果
    DM 変性性脊髄症 クリア
    PK ​ピルビン酸キナーゼ欠損症 クリア
    PRA 進行性網膜委縮症 クリア

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    所定の手続きが完了することで、
    お迎え日当日から無料ペット保険が適用されます。
    なお、お客さまがお迎え日当日に手続きをされない場合は、
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