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ミックス犬：オールドイングリッシュシープドッグ×スタンダードプードル(ID:394430)の子犬情報

更新日：2025年06月20日

子犬誕生しました

生後57日より価格表示

シーパードゥドルの可愛い男の子ʕ•̫͡•ʕ•̫͡•ʔ•̫͡•ʔ•̫͡•ʕ•̫͡•ʔ•̫͡•ʕ•̫͡•ʕ•̫͡•

兄妹犬や親犬と戯れながら健やかに成長してます。

無料ペット保険
オンライン見学可
遺伝子検査情報あり

子犬情報

犬種	ミックス犬：オールドイングリッシュシープドッグ×スタンダードプードル
毛色	ブラック＆ホワイト
性別	男の子
月齢	1ヶ月（2025年05月17日生） ※2025年07月13日以降引き渡し可能
将来予想	体重：20〜30kg前後予想体高：45〜60cm前後予想現在はブラック&ホワイトですが成長とともにブラック&シルバー（グレー）になってくると思います。※あくまで予想です。
性格	性格はまだわかりません
血統書閉じる血統書について血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。詳しくはこちら	なし

お父さんについて

オールドイングリッシュシープドッグ

毛色：シルバー＆ホワイト

体重：26kg

お母さんについて

スタンダードプードル

毛色：パーティー

体重：22kg

遺伝子検査結果

遺伝子検査について

遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

遺伝子検査の結果には3種類あります。

クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

詳しくはこちら

お父さんの遺伝子検査結果

DM 変性性脊髄症について

脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

EIC 運動誘発性虚脱について

激しい運動の数分後によろけたり座り込んでしまう疾患です。筋肉が虚脱してしまうために起こり、通常は30分程度で回復します。特徴は虚脱しているにもかかわらず、意識障害がないことです。まれに発症により死亡してしまうこともあるため注意が必要です。日常的な散歩程度の軽い運動であれば問題はありません。ラブラドールレトリーバーやコーギー、コッカースパニエルに見られる疾患です。

MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性）について

この遺伝子が変異していることで起こる代表的な問題の一つが、寄生虫の治療薬である「イベルメクチン」を投与されると、運動失調などの神経症状が出てしまうことです。性疾患です。体内で毒性のある物質が入ってこないように働く「P糖タンパク」が、MDR1遺伝子の変異により作られなくなってしまうため、毒が細胞の中に入ってしまうことで起こります。高用量のイベルメクチンや抗がん剤を使用するときに注意が必要ですが、フィラリア薬に入っている程度の低用量では問題ありません。シェルティやボーダーコリー、ウィペットなどでみられます。

PRA 進行性網膜委縮症（PRC）について

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

検査項目	検査結果
DM 変性性脊髄症	クリア
EIC 運動誘発性虚脱	クリア
MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性）	クリア
PRA 進行性網膜委縮症（PRC）	クリア

お母さんの遺伝子検査結果

DM 変性性脊髄症について

PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1について

血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

検査項目	検査結果
DM 変性性脊髄症	クリア
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）	クリア
vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1	クリア

ブリーダーナビ限定特典

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60日間のペット保険への加入ができます。
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無料ペット保険が付帯されませんのでご注意ください。
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見学地：大分県臼杵市末広

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STEP2ワンちゃんに会いに行く

犬舎に見学に行きワンちゃんとご対面！
ワンちゃんに会える場所

大分県臼杵市末広 GoogleMapで開く

事前予約をお願いします。

※動物愛護法により、ワンちゃんを購入するときは事前に事業所（犬舎）に訪問し、ブリーダーから対面で説明を受けるよう定められています。

※オンライン見学を実施した場合でも、必ず現物確認・対面説明をブリーダー等の第一種動物取扱業者の事業所内で行うことが必要となります。
STEP3ご成約

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ワンちゃんをお迎えください
お引き渡し時期

ご購入お申し込み後、ご入金が確認出来次第、ご希望の引き渡し方法・日時にお引き渡しいたします。

お引き渡し方法と送料

事業所での対面手渡し
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ワンちゃんとの暮らしが始まります
犬の十戒〜ワンちゃんを迎える前に〜

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