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ボードゥードル:ボーダーコリー×プードル(ID:426710)の子犬情報

更新日：2025年11月16日

250,000円(税込)

3兄弟の中で一番大きい

無料ペット保険
オンライン見学可
遺伝子検査情報あり

子犬情報

犬種	ボードゥードル:ボーダーコリー×プードル
毛色	ブラック系
性別	男の子
月齢	1ヶ月（2025年10月13日生） ※2025年12月09日以降引き渡し可能
血統書閉じる血統書について血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。詳しくはこちら	なし

お父さんについて

ボーダーコリー

毛色：トライカラー

体重：20kg

お母さんについて

スタンダードプードル

毛色：ホワイト(白)

遺伝子検査結果

遺伝子検査について

遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

遺伝子検査の結果には3種類あります。

クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

詳しくはこちら

お父さんの遺伝子検査結果

CEA コリー眼異常（コリー・アイ）（CH）について

遺伝性の眼疾患です。眼球壁を構成する網膜や脈絡膜、強膜に異常が現れ、軽度であれば症状はほとんど現れませんが、重度になると失明してしまう恐れがあります。『コリー』と名はついているものの、ウィペットやシェットランド・シープドッグ、ボーダー・コリー、北海道犬などラフ・コリー以外の犬種も発症します。

CL 神経セロイドリポフスチン症について

運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。

DM 変性性脊髄症について

脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

TNS 遺伝性好中球減少症（捕捉好中球症候群）について

白血球の一種である好中球が著しく減少する遺伝性疾患です。骨髄で作られた好中球が血液中に放出されないため、病原体から体を守ることができず、重篤な感染症に陥ってしまいます。発育不全、歩行困難、体を痛がるなどの症状を伴い、最終的に死に至る遺伝性疾患です。生後4ヶ月頃までに死亡、または安楽死が行われるケースが多いようです。

コバラミン吸着障害（Cubilin 欠乏症）について

コバラミン（ビタミンB12）を消化管から吸収できなくなり、発育不良になってしまう病気です。生後3〜6ヶ月に発熱や倦怠、食欲不振、嗜眠、嘔吐、下痢、脱毛、てんかん発作といった多様な症状が表れ、成長期であるにも関わらず体重が減少していきます。また血液中の白血球や血小板が減少し、貧血の症状も表れます。ビーグルやボーダーコリーにみられる疾患です。

検査項目	検査結果
CEA コリー眼異常（コリー・アイ）（CH）	クリア
CL 神経セロイドリポフスチン症	クリア
DM 変性性脊髄症	クリア
TNS 遺伝性好中球減少症（捕捉好中球症候群）	クリア
コバラミン吸着障害（Cubilin 欠乏症）	クリア

お母さんの遺伝子検査結果

DM 変性性脊髄症について

PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1について

血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

検査項目	検査結果
DM 変性性脊髄症	クリア
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）	クリア
vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1	クリア

ブリーダーナビ限定特典

無料ペット保険について

成約された場合には飼い主様のご負担なしで、
60日間のペット保険への加入ができます。
所定の手続きが完了することで、
お迎え日当日から無料ペット保険が適用されます。
なお、お客さまがお迎え日当日に手続きをされない場合は、
無料ペット保険が付帯されませんのでご注意ください。
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豪華ペット用品
プレゼント

取引保証について

万が一、子犬の引き渡しを受けられないなどの詐欺行為があった場合は、ペット生体価格を上限として、30万円まで保証させていただきます。
取引保証サービス利用規約

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保証内容

一か月以内に死亡した場合は返金もしくは交換をいたします。

プレゼント

現在食べているフードをお分けいたします。

お迎えにかかる費用・お支払い方法

生体価格: 250,000円(税込)

ワクチン代: 5,000円/回

マイクロチップ: 5,000円

予約金（手付金）: 一律100000円

生体価格: 250,000円(税込)

ワクチン代: 5,000円(税込)/回

マイクロチップ: 5,000円

予約金（手付金）: 一律100000円(税込)

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見学・お引渡し

オンライン見学可

見学地：長野県佐久市志賀31スエトシ牧場

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お迎えまでの流れ

STEP1. 問い合わせ

ブリーダーに問い合わせて直接相談しましょう

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STEP2ワンちゃんに会いに行く

犬舎に見学に行きワンちゃんとご対面！
ワンちゃんに会える場所

長野県佐久市志賀31スエトシ牧場 GoogleMapで開く

前もって連絡いただいて、現地に来てもらったら案内いたします。

※動物愛護法により、ワンちゃんを購入するときは事前に事業所（犬舎）に訪問し、ブリーダーから対面で説明を受けるよう定められています。

※オンライン見学を実施した場合でも、必ず現物確認・対面説明をブリーダー等の第一種動物取扱業者の事業所内で行うことが必要となります。
STEP3ご成約

ブリーダー指定の方法でお支払いください
ブリーダーへのお支払い方法

現金
STEP4お迎え

ワンちゃんをお迎えください
お引き渡し時期

生後57日以降です。

お引き渡し方法と送料

事業所での対面手渡し
STEP5ワンちゃんとの暮らし

ワンちゃんとの暮らしが始まります
犬の十戒〜ワンちゃんを迎える前に〜

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※動物愛護法により、ワンちゃんを購入するときは事前に事業所（犬舎）に訪問し、ブリーダーから対面で説明を受けるよう定められています。

※オンライン見学を実施した場合でも、必ず現物確認・対面説明をブリーダー等の第一種動物取扱業者の事業所内で行うことが必要となります。
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