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    • 母親もしくは父親もしくはその両方の動画が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。

    • お迎え後、血統書がもらえるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 今お問い合わせいただければ、お迎え可能日になってすぐお迎えできる、生まれたばかりの赤ちゃん犬に絞り込むことができます。

    • オンライン見学ができるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 「ブリーダーナビアワード」受賞ブリーダーでの絞り込みです。
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    ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)(ID:437297)の子犬情報

    更新日：

    i

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    子犬

    商談中の宮崎県のミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)-437297の1枚目
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    商談中の宮崎県のミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)-437297の6枚目

    100,000円(税込)

    見た目と違って穏やか優しい男子です😊食欲旺盛は元気な証拠😋💞

    オヤジ顔だけど、、　おっとり柔らかい性格、そして何より止まらぬ食欲は元気の証拠😄　健康が一番✌️💕　
    ママはブラックタンサンゴちゃん遺伝子検査クリアですが　未だ登録してなくてゴメンナサイ😅　
    見た目は分かりませんが、尻尾に僅かなクセが有るのでお安くなってます。

    • 無料ペット保険
    • オンライン見学可
    • 血統書あり
    • 遺伝子検査情報あり
    中川小夜子ブリーダー

    中川 小夜子ブリーダー

    5

    8件

    子犬情報

    犬種 ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)
    毛色 ブラックタン
    性別 男の子
    月齢 1ヶ月（2025年11月17日生）
    ※2026年01月13日以降引き渡し可能
    体重 960g (2026年01月05日時点)
    将来予想

    体重：5〜6kgでしょうか。
    性格

    見た目と違って穏やかでやんわりな　優しい男子です😊
    見た目　分かりませんが、触ると尻尾に少しクセが有りますが　健康に問題は有りません😊✌️

    血統書

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    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)

    お父さんについて

    の宮崎県のミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)-

    ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)

    毛色：チョコダップル

    体重：5.2kg

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    お父さんの遺伝子検査結果

    CL 神経セロイドリポフスチン症について

    運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。 通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。

    PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1）について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    検査項目 検査結果
    CL 神経セロイドリポフスチン症 クリア
    PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1） クリア

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    60日間のペット保険への加入ができます。
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    なお、お客さまがお迎え日当日に手続きをされない場合は、
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    万が一、子犬の引き渡しを受けられないなどの詐欺行為があった場合は、ペット生体価格を上限として、30万円まで保証させていただきます。
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    保証内容

    保証期間は 子犬をお渡しした日を含め180日間とします
    下記の場合は 保証対象外となります
    ①契約者、またはその側の故意、過失による死亡
    ②獣医師による適切な治療を受けず死亡した場合
    ③引き渡し後 １ヶ月以上経て射つべく ワクチン接種を怠り 伝染病にかかり死亡した場合
    ④天災等、事故による死亡
    ⑤第三者へ譲渡後の死亡

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    生体価格: 100,000円(税込)

    ワクチン代: 5,000円/回

    予約金（手付金）: 生体価格の20%

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    見学地：宮崎県西都市南方4602-1

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