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ゴールデンレトリーバー(ID:151034)の子犬情報

更新日：2021年11月22日

このワンちゃんは成約済みのためお問い合わせできません

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お迎えしたお客様の声

このワンちゃんをお迎えしたお客様：デコさん

ワンちゃんのお名前：ラックくん

総合評価

ブリーダー満足度

ワンちゃん満足度

投稿写真

ブリーダーについて

動画を送って頂いたり、質問にも丁寧に答えて頂いて、心配も解消されました。

お迎えしたワンちゃんについて

ずっと大型犬にするかどうか迷っていました。
ゴールデンレトリバーならば、色の濃い子がいいなぁと思っていたところ、出口ブリーダーさんのところに産まれたと、問い合わせてみると、1番濃い子が居ますと。これは運命、タイミングだと思って、その子に決めました。

現在のワンちゃんの様子やブリーダーとのやりとりについて

元気に食べて、オシッコもウンチも順調です。
部屋も走り回ってます。
色んな物を噛みまくっています。
とても可愛い顔してます。
ブリーダーさんといつでも連絡が取れるようになっているので、安心してします。

出口朋恵ブリーダーからの返信

高評価ありがとうございます🌸

またこの度は新しいご家族としてパピーをお迎え頂きありがとうございます🌸
遠方にも関わらずお越しいただきありがとうございました🌸
ラック君はお元気でしょうか？
将来がすごく楽しみですね(^^♪

またなにかありましたらいつでもご連絡下さいね🌸
これからもどうぞよろしくお願い致します🌸

返信日 2021年12月10日

- 円

両親、優良血統‼️両親のお父さん、お母さん、兄妹、先祖チャンピオン多数！！毛色の濃い両親から生まれた自慢のゴールデン‼️両親　PRA3項目、DMクリア‼️

両親共に遺伝子検査４項目クリア‼️
濃いゴールデンで、骨量もずっしりしており、足もお鼻も短いショータイプの仔犬達です‼️
両親はチャンピオン直子であり両親、兄妹、先祖にアメリカチャンピオン、アメリカダブルチャンピオン、JKCチャンピオン、INTチャンピオン、グランドチャンピオン多数‼️

そんな両親から生まれた仔犬達はとっても可愛いく、健康に育っております☆
脚も太く、毛並みの色も濃いです。
色素抜群！！

関西

10位

子犬情報

犬種	ゴールデンレトリーバー
毛色	ゴールド
性別	男の子
月齢	43ヶ月（2021年09月21日生）
将来予想	体重：30㎏前後予想とっても綺麗な色で毛艶も良く、鼻と足が短いゴールデンレトリバーになります☆☆ スタイルの良いバランスの取れた容姿をお探しの方におススメです☆
性格	まだ性格はでておりませんが、お父さん犬、お母さん犬は温厚で人が大好きで、ワンちゃん、ネコちゃんとも仲良く出来る性格です☆
血統書閉じる血統書について血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。詳しくはこちら	あり(JKC)
健康管理	とても元気でスクスク育っています！
マイクロチップ閉じるマイクロチップについてマイクロチップとは直径2㎜長さ8～12㎜の円筒形をしたカプセルで、犬の首元の皮下に埋め込まれます。個体識別のための15桁の固有番号が記録されており、その番号を専用リーダーで読み取り登録情報（氏名、住所、電話番号など）と照合することで、飼い主が特定できるようになります。動物愛護法により、2022年6月1日以降に生まれた子犬にはマイクロチップを装着することが販売業者（ブリーダーやペットショップなど）に義務づけられています。詳しくはこちら	2022年5月以前に生まれた犬は装着義務対象外のため、装着の有無はブリーダーにお問い合わせください

お父さんについて

ゴールデンレトリーバー

毛色：ゴールド

体重：34ｋｇ

チャンピオン直子

お母さんについて

☆麦☆
優良血統！！
とても優しく、お利口なお母さん☆
お顔もとても可愛いく、性格も申し分がありません❗️
体型も鼻、足が短いです☆☆

遺伝子検査結果

遺伝子検査について

遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

遺伝子検査の結果には3種類あります。

クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

詳しくはこちら

お父さんの遺伝子検査結果

DM 変性性脊髄症について

脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

PRA 進行性網膜萎縮症（SLC4A3）について

PRA 進行性網膜萎縮症（TTC8）について

vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1について

血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

検査項目	検査結果
DM 変性性脊髄症	クリア
PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）	クリア
PRA 進行性網膜萎縮症（SLC4A3）	クリア
PRA 進行性網膜萎縮症（TTC8）	クリア
vWD（vWF1）フォンヴィレブランド病 type1	クリア

ブリーダーナビ限定特典

豪華ペット用品
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万が一、子犬の引き渡しを受けられないなどの詐欺行為があった場合は、ペット生体価格を上限として、30万円まで保証させていただきます。
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生命保証、生体保証有り

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御成約されたお客様にワンちゃんが食べているドッグフードをプレゼント致します！

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生体価格: - 円(税込)

ワクチン代: 8,800円/回

予約金（手付金）: 生体価格の50%

生体価格: - 円(税込)

ワクチン代: 8,800円(税込)/回

予約金（手付金）: 生体価格の50%

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犬舎に見学に行きワンちゃんとご対面！
ワンちゃんに会える場所

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メール、電話で見学日をご相談させて頂き、事前にご予約お願い致します。

※動物愛護法により、ワンちゃんを購入するときは事前に事業所（犬舎）に訪問し、ブリーダーから対面で説明を受けるよう定められています。

※オンライン見学を実施した場合でも、必ず現物確認・対面説明をブリーダー等の第一種動物取扱業者の事業所内で行うことが必要となります。
STEP3ご成約

ブリーダー指定の方法でお支払いください
ブリーダーへのお支払い方法

現金カード銀行振込
STEP4お迎え

ワンちゃんをお迎えください
お引き渡し時期

6/24以降

お引き渡し方法と送料

事業所での対面手渡し
STEP5ワンちゃんとの暮らし

ワンちゃんとの暮らしが始まります
犬の十戒〜ワンちゃんを迎える前に〜

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