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    タイニープードル(ID:217632)の子犬情報

    更新日：

    i

    このワンちゃんは成約済みのためお問い合わせできません

    気になるワンちゃんが成約済みのときは、ブリーダーに次の出産予定や未掲載のワンちゃんについて確認してみましょう！

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    子犬

    成約済の愛媛県のタイニープードル-217632の1枚目
    動画
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    成約済の愛媛県のタイニープードル-217632の4枚目
    成約済の愛媛県のタイニープードル-217632の5枚目

    2023年04月成約時価格
    350,000円(税込)

    タイニー予想♡シルバープードル2頭姉妹♡1

    タイニー予想🐾
    シルバープードル 2頭姉妹のご紹介です！
    2ヶ月過ぎて元気いっぱい、走りまわってます。ご飯もペロリ完食してます。2匹の　カラーの色が違ってきました。おもしろいですね。濃い目のグレーとシルバーです❤️綺麗になりそうです。お顔も可愛いのでお問い合わせくださいね。

    パパはチャンピオンです👑

    家族の一員として大切に育ててくださる方を募集いたします！
    良い家族さんとの出会いをお待ちしております。宜しくお願い致します。


    ※子犬の「血統書あり」の場合、コピーのお渡しとなります。ご了承ください。
    ※ブリーダー様業者様の問い合わせは受けておりません。
    ※写真更新は頑張って行いますので、又観ていただけると幸いです。
    また、メッセージでのやりとりが難しい場合がございます。
    その場合はお電話させていただくこともありますので、ご理解のほどよろしくお願いいたします。

    小笠原節子ブリーダー

    小笠原 節子ブリーダー

    子犬情報

    犬種 タイニープードル
    毛色 シルバー
    性別 女の子
    月齢 28ヶ月（2022年12月23日生）
    将来予想

    体重：2．５〜3キロ位予想

    体高：体高27センチ　体長27センチ予想

    毛色は成長段階で変わるかもしれません。ご了承ください。
    性格

    元気いっぱいな女の子です❤️膝の上大好きです。

    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)
    健康管理

    健康診断【済】


    ワクチン接種1回目【済】


    ドクターの健康診断済みです。パテラ　寄生虫クリア　一回目のワクチン済みました｡3回のご飯もペロリ完食です。丸々太っていて健康で元気です。

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について

    血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

    検査項目 検査結果
    DM 変性性脊髄症 クリア
    PRA 進行性網膜萎縮症（prcd） クリア
    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1 クリア

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