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    ボーダーコリー(ID:299469)の子犬情報

    更新日：

    i

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    子犬

    成約済の三重県のボーダーコリー-299469の1枚目
    成約済の三重県のボーダーコリー-299469の2枚目
    成約済の三重県のボーダーコリー-299469の3枚目
    成約済の三重県のボーダーコリー-299469の4枚目

    2024年04月成約時価格
    538,000円(税込)

    第1子の長女ちゃんです

    • 無料ペット保険
    • 血統書あり
    • 遺伝子検査情報あり
    屋根下真理ブリーダー

    屋根下 真理ブリーダー

    4.89

    28件

    子犬情報

    犬種 ボーダーコリー
    毛色 ブルーマールタン
    性別 女の子
    月齢 15ヶ月（2024年03月14日生）
    性格

    父＞トライカラー（２３キロ）
    ハンガリー外産（輸入犬）
    アメリカのショードッグの有名犬舎で構成されています。
    母＞スレートマール（１７キロ）
    当方で生まれた子で、母がオーストラリア輸入犬で
    父がアメリカチャンピオン直孫です。


    ６頭兄弟姉妹の第１子・長女です。
    ご見学は４月４日より開始いたします。

    ※CL・CEA・TNSを含む７項目を発症する事は御座いません。

    業者様・一般も含め
    繁殖希望の方には、お譲り致しません。
    血統書は、避妊・去勢後の発送となります。

    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    CEA コリー眼異常（コリー・アイ）（CH）について

    遺伝性の眼疾患です。眼球壁を構成する網膜や脈絡膜、強膜に異常が現れ、軽度であれば症状はほとんど現れませんが、重度になると失明してしまう恐れがあります。 『コリー』と名はついているものの、ウィペットやシェットランド・シープドッグ、ボーダー・コリー、北海道犬などラフ・コリー以外の犬種も発症します。

    CL 神経セロイドリポフスチン症について

    運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。 通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    ​MC 先天性筋強直症について

    転倒や起立困難などの運動障害があらわれる疾患です。一度筋肉を収縮させるとゆるまなくなってしまうことが原因です。適度な運動は症状改善につながるようですが、過度な運動は避け、興奮させないようにしましょう。子犬のうちに症状が出ますが、1歳までのあいだに安定することが多く、重度の場合以外は命に関わる病気ではありません。ボーダーコリーやミニチュアシュナウザー、ラブラドールレトリーバーでみられる遺伝性疾患です。

    MDR-1 遺伝子変異（イベルメクチン感受性）について

    この遺伝子が変異していることで起こる代表的な問題の一つが、寄生虫の治療薬である「イベルメクチン」を投与されると、運動失調などの神経症状が出てしまうことです。性疾患です。体内で毒性のある物質が入ってこないように働く「P糖タンパク」が、MDR1遺伝子の変異により作られなくなってしまうため、毒が細胞の中に入ってしまうことで起こります。高用量のイベルメクチンや抗がん剤を使用するときに注意が必要ですが、フィラリア薬に入っている程度の低用量では問題ありません。シェルティやボーダーコリー、ウィペットなどでみられます。

    PLL 原発性水晶体脱臼について

    眼球のレンズにあたる水晶体が、正常な位置からずれてしまう先天的な目の疾患です。水晶体を固定する靭帯が先天的に弱いため生じる病気で、脱臼により眼内に炎症が起きることで腫れや痛みを伴います。 緑内障などの合併症状が起こりやすく、重症化すると短期間で失明することも。両眼共に起こる場合が多いです。ヨークシャーテリア、ボーダーコリー、ウエスティ他多くの犬種にみられます。

    TNS 遺伝性好中球減少症（捕捉好中球症候群）について

    白血球の一種である好中球が著しく減少する遺伝性疾患です。骨髄で作られた好中球が血液中に放出されないため、病原体から体を守ることができず、重篤な感染症に陥ってしまいます。発育不全、歩行困難、体を痛がるなどの症状を伴い、最終的に死に至る遺伝性疾患です。生後4ヶ月頃までに死亡、または安楽死が行われるケースが多いようです。

    コバラミン吸着障害（Cubilin 欠乏症）について

    コバラミン（ビタミンB12）を消化管から吸収できなくなり、発育不良になってしまう病気です。生後3〜6ヶ月に発熱や倦怠、食欲不振、嗜眠、嘔吐、下痢、脱毛、てんかん発作といった多様な症状が表れ、成長期であるにも関わらず体重が減少していきます。また血液中の白血球や血小板が減少し、貧血の症状も表れます。ビーグルやボーダーコリーにみられる疾患です。

    検査項目 検査結果
    CEA コリー眼異常（コリー・アイ）（CH） クリア
    CL 神経セロイドリポフスチン症 クリア
    DM 変性性脊髄症 クリア

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    保証内容

    お迎えされた日から２週間のパルボウィルス・ジステンバー等の伝染病が原因での死亡の場合
    又は​、生後６ヶ月までの先天性疾患等による死亡が対象となり​代犬保証となります。​


    ※獣医師（２軒以上）による死亡診断書の提示又は​
    場合により解剖をお願いする場合もござます。 ​​



    飼い主様の過失による死亡（交通事故・餓死・虐待死・追加ワクチン未接種・体調不良時の獣医不受診）の場合
    又は、避妊・去勢手術や誤飲による手術などの
    術中の死亡などは補償いたしかねますのでご了承ください。
    ※医療費・通院等にかかった交通費等は保障対象外となります。

    プレゼント

    食べているフード（２キロほど）
    ママのにおい付きタオル または ブランケット
    おもちゃ
    当方で使っているトイレシーツ

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    生体価格: - 円(税込)

    ワクチン代: 8,800円/回

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    ワクチン代: 8,800円(税込)/回

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    見学地：三重県伊賀市福川

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