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    • 母親もしくは父親もしくはその両方の動画が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。

    • お迎え後、血統書がもらえるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 今お問い合わせいただければ、お迎え可能日になってすぐお迎えできる、生まれたばかりの赤ちゃん犬に絞り込むことができます。

    • オンライン見学ができるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 「ブリーダーナビアワード」受賞ブリーダーでの絞り込みです。
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    ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)(ID:390677)の子犬情報

    更新日：

    i

    こちらのワンちゃんは商談中のためお問い合わせできません

    気になるワンちゃんが商談中のときは、ブリーダーに次の出産予定や未掲載のワンちゃんについて確認してみましょう！

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    子犬

    商談中の熊本県のミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)-390677の1枚目
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    写真更新💕出産✨前予約承ります‼️

    ‼️産まれました。
    先ほど‼️

    チョコたん、ブラックタン、ゴールド、レッドかな⁉️



    今回はチャンピンの可愛いカッコいいブラックたんのお父さん

    容姿、性格、血統ともに楽しみな出産です💛

    何なりとお尋ねくださいませ

    • 無料ペット保険
    • オンライン見学可
    • 血統書あり
    • 遺伝子検査情報あり
    米村美菜ブリーダー

    米村 美菜ブリーダー

    4.98

    32件
    Mダックス
    7位

    子犬情報

    犬種 ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)
    毛色 ブラックタン
    性別 女の子
    月齢 0ヶ月（2025年05月11日生）
    ※2025年07月07日以降引き渡し可能
    体重 260g (2025年06月04日時点)
    将来予想

    体重：3kg〜4kg

    レッド、ブラックタン、ブラッククリーム、ゴールド
    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)
    健康管理

    ワクチン時に全身健診を実施し、問題がない場合お渡し。

    お父さんについて

    の熊本県のミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)-

    ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)

    毛色：ブラックタン

    体重：3.5キロ

    チャンピオン直子

    お母さんについて

    の熊本県のミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)-

    ミニチュアダックスフンド(ロングヘアード)

    毛色：ゴールド

    体重：3Kg

    極小サイズ

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    お父さんの遺伝子検査結果

    CL 神経セロイドリポフスチン症について

    運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。 通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。

    PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1）について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    ムコ多糖症ⅢAについて

    3歳頃に後ろ足の麻痺が始まり、1～2年かけて症状が進行する疾患です。最終的に運動失調や痙攣発作などが見られます。「グリコサミノグリカン」というムコ多糖の分解に必要な酵素がないことで、脳、肝臓、腎臓などの全身臓器にグリコサミノグリカンが蓄積することが原因です。ダックスフンドにみられる遺伝的疾患です。

    骨異形成症について

    先天的に体内でのコラーゲンの生成がうまくできないため、全身の骨や歯が非常に弱く、軽い衝撃を受けただけで骨折してしまう重篤な疾患です。生後3～4週頃から全身に痛みがあらわれはじめます。ダックスフンドに多くみられます。

    検査項目 検査結果
    CL 神経セロイドリポフスチン症 クリア
    PRA 進行性網膜萎縮症（CORD1） クリア
    ムコ多糖症ⅢA クリア

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    なお、お客さまがお迎え日当日に手続きをされない場合は、
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    見学地：熊本県宇城市松橋町内田48番地

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