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    • 母親と父親の写真・情報が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。両親犬情報から、ワンちゃんの将来をイメージすることができます！

    • 母親と父親の遺伝子検査結果がわかるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 母親もしくは父親もしくはその両方の動画が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。

    • お迎え後、血統書がもらえるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 今お問い合わせいただければ、お迎え可能日になってすぐお迎えできる、生まれたばかりの赤ちゃん犬に絞り込むことができます。

    • オンライン見学ができるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 「ブリーダーナビアワード」受賞ブリーダーでの絞り込みです。
      実際にお迎えした方から高い評価を受けているブリーダーのワンちゃんに限定して検索することができます。アワード詳細はこちら。

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    ペキニーズ(ID:287296)の子犬情報

    更新日：

    i

    このワンちゃんは成約済みのためお問い合わせできません

    気になるワンちゃんが成約済みのときは、ブリーダーに次の出産予定や未掲載のワンちゃんについて確認してみましょう！

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    子犬

    成約済の愛知県のペキニーズ-287296の1枚目
    成約済の愛知県のペキニーズ-287296の2枚目
    成約済の愛知県のペキニーズ-287296の3枚目
    成約済の愛知県のペキニーズ-287296の4枚目
    成約済の愛知県のペキニーズ-287296の5枚目

    2024年03月成約時価格
    250,000円(税込)

    可愛い子が産まれました☆

    両親遺伝子検査クリアしています。
    パパ、ホワイト
    ママ、フォーン
    小ぶりなお顔の可愛いママから産まれました。

    • 無料ペット保険
    • オンライン見学可
    • 血統書あり
    • 遺伝子検査情報あり
    石田由加里ブリーダー

    石田 由加里ブリーダー

    5

    18件

    子犬情報

    犬種 ペキニーズ
    毛色 ホワイト(白)
    性別 女の子
    月齢 22ヶ月（2023年12月06日生）
    将来予想

    体重：4キロ〜6キロ
    性格

    とても人懐こい可愛い子です。

    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)
    健康管理

    とっても元気な子です。
    鼠径ヘルニアがある為
    お値引きしました。

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    プレカリクレイン欠乏症について

    血液の凝固因子の一つであるプロカリクレインが欠乏する遺伝的疾患で、通常は無症状です。血液検査ではAPTT（トロンボプラスチン時間）が延長します。まれに他の凝固因子も欠乏している場合には出血などの症状が出る場合があります。 シーズーやシェットランドシープドッグ、ペキニーズに見られます。

    検査項目 検査結果
    DM 変性性脊髄症 クリア
    プレカリクレイン欠乏症 クリア

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    所定の手続きが完了することで、
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    なお、お客さまがお迎え日当日に手続きをされない場合は、
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    生体価格: - 円(税込)

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    見学地：愛知県小牧市東2丁目246

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