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    • 母親と父親の写真・情報が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。両親犬情報から、ワンちゃんの将来をイメージすることができます！

    • 母親と父親の遺伝子検査結果がわかるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 母親もしくは父親もしくはその両方の動画が掲載されているワンちゃんに絞り込むことができます。

    • お迎え後、血統書がもらえるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 今お問い合わせいただければ、お迎え可能日になってすぐお迎えできる、生まれたばかりの赤ちゃん犬に絞り込むことができます。

    • オンライン見学ができるワンちゃんに絞り込むことができます。

    • 「ブリーダーナビアワード」受賞ブリーダーでの絞り込みです。
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    チワワ(ロングコート)(ID:418326)の子犬情報

    更新日：

    子犬

    販売中の栃木県のチワワ(ロングコート)-418326の1枚目
    動画
    販売中の栃木県のチワワ(ロングコート)-418326の2枚目
    販売中の栃木県のチワワ(ロングコート)-418326の3枚目
    販売中の栃木県のチワワ(ロングコート)-418326の4枚目
    販売中の栃木県のチワワ(ロングコート)-418326の5枚目
    販売中の栃木県のチワワ(ロングコート)-418326の6枚目
    販売中の栃木県のチワワ(ロングコート)-418326の7枚目
    販売中の栃木県のチワワ(ロングコート)-418326の8枚目
    販売中の栃木県のチワワ(ロングコート)-418326の9枚目
    販売中の栃木県のチワワ(ロングコート)-418326の10枚目
    販売中の栃木県のチワワ(ロングコート)-418326の11枚目
    販売中の栃木県のチワワ(ロングコート)-418326の12枚目
    販売中の栃木県のチワワ(ロングコート)-418326の13枚目
    販売中の栃木県のチワワ(ロングコート)-418326の14枚目

    150,000円(税込)

    わんぱく2兄弟🩵🤍

    お顔も行動も可愛すぎる2兄弟💕

    性格は好奇心旺盛！

    カラーが少し薄く
    チョコレートみたいなカラーです🍫

    この子の方が少し大きいですが
    まだまだ手乗りサイズ🤲🏻

    ふやかしフードもしっかりたべてくれる
    わんぱくBoyです🥣🤍

    常にしっぽフリフリで愛嬌100点◎
    兄弟仲良く過ごしています🐾

    父　甘えん坊！　遺伝子検査クリア🌟
    母　活発な性格！

    • 無料ペット保険
    • オンライン見学可
    • 血統書あり
    • 遺伝子検査情報あり
    青木佳廉ブリーダー

    青木 佳廉ブリーダー

    当日見学OK

    子犬情報

    犬種 チワワ(ロングコート)
    毛色 チョコタン＆ホワイト
    性別 男の子
    月齢 1ヶ月（2025年08月14日生）
    ※2025年10月10日以降引き渡し可能
    体重 580g (2025年10月01日時点)
    将来予想

    体重：2kg前後予想
    性格

    わんぱく！

    血統書

    閉じる

    血統書について

    血統書とは純血種である出生を公的に証明する書類のことで、ドッグショーに出陳したり競技大会に出場する際に必要となります。

    日常生活を送るうえで用いることはないので、一般的な飼い主にとっては、なくても困ることはない書類といえるでしょう。

    犬に優劣をつけるものではないので、血統書がなくても気にしすぎることはありません。

    詳しくはこちら

    あり(JKC)

    お父さんについて

    の栃木県のチワワ(ロングコート)-

    チワワ(ロングコート)

    毛色：チョコ＆ホワイト

    体重：1.9kg

    遺伝子検査結果

    閉じる

    遺伝子検査について

    遺伝子検査とは、動物が持つ遺伝情報を解析するための検査のことです。 親犬の遺伝子検査によって、遺伝子の突然変異によって子どもに発症する「遺伝性疾患」のリスクを判定することができます。

    遺伝子検査の結果には3種類あります。

    • クリア･･･遺伝病になる心配がない状態。
    • キャリア･･･遺伝病の原因遺伝子を片方の親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する恐れあり。
    • アフェクテッド･･･遺伝病の原因遺伝子を両親から受け継いでいる状態。遺伝性疾患を発症する可能性が高い。

    リスクがある犬が必ず発症するわけではありませんが、あらかじめ知っておくことで病気の早期発見につながります。
    ブリーダーによる両親犬の遺伝子検査結果を、子犬を選ぶ際のひとつの指標にすると良いでしょう。

    詳しくはこちら

    お父さんの遺伝子検査結果

    DM 変性性脊髄症について

    脊髄の変異により麻痺症状があらわれる致死性の疾患です。痛みはなく、後ろ足から始まり、ゆっくりと数年かけて前足や呼吸器へと進行します。 ジャーマン・シェパード、ボクサー、バーニーズ・マウンテン・ドッグ、ウェルシュ・コーギー・ペンブロークでよく見られる疾患ですが、ほとんどの犬種で起こる可能性があります。またバーニーズでは特有の遺伝子にこの疾患の変異があらわれることがわかっており、別途この遺伝子の検査も必要となります。

    PRA 進行性網膜萎縮症（prcd）について

    網膜の異常から視覚障害が起こり、時間の経過とともに視力が低下し最終的には失明してしまう先天的な目の病気です。発症する時期や進行具合には個体差がありますが、3～5歳ごろから症状が出始めることが多く、早いと1歳未満の子犬の時期に発症します。 この疾患の原因遺伝子には『PRC』『RPGRIP1』『CORD1』『prcd』『rcd1』『rcd3』『SLC4A3』『TTC8』などがあります。プードル、ヨークシャー・テリア、パピヨン、柴犬やジャックラッセルテリア、コーギー、ゴールデンレトリーバーなどにみられる遺伝的疾患です。

    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1について

    血液に含まれるフォンヴィレブランド因子が作られる量が少なかったり、壊れて正常に働かなかったりすることで血が止まらなくなる病気です。原因によって1型から3型の3つのタイプに分類されます。1型はフォンヴィレブランド因子が減少する、犬では最も多く確認されているタイプで、最も重症になる3型はフォンヴィレブランド因子がそもそもないタイプです。イタリアングレーハウンドやチワワ、コーギーほか多くの犬種にみられる遺伝性疾患です。

    CL 神経セロイドリポフスチン症について

    運動障害や知的障害、視力障害などの神経症状が起こり、症状が進行すると死に至る場合もある疾患です。1歳半から2歳頃までに発症し、2歳半ごろまでに亡くなることが多いといわれており、治療法はありません。 通常であれば代謝により分解・除去されるはずのリポフスチンという褐色色素が、神経細胞に蓄積することで発症します。犬種によって発症する原因となる遺伝子が異なり、ゴールデンレトリーバーでは『CLN5』、オーストラリアン・シェパードでは『CLN6』や『CLN8』を、ダックスフンドでは『PPT1/NCL2』を検査する必要があります。

    検査項目 検査結果
    DM 変性性脊髄症 クリア
    PRA 進行性網膜萎縮症（prcd） クリア
    vWD（vWF1） フォンヴィレブランド病 type1 クリア

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    所定の手続きが完了することで、
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    お引き渡し後30日以内に、遺伝的な先天性疾患による病気で生体が亡くなってしまった場合保証を行なっております。
    内容は、同等額の代替え犬となっており選ぶことはできません。又、必ずしも同犬種のお渡しができるとは限りません。

    必ず獣医師の死亡診断書が必要となります。

    お迎えにかかる費用・お支払い方法

    生体価格: 150,000円(税込)

    ワクチン代:子犬代に含む

    予約金（手付金）: 一律30000円

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    生体価格: 150,000円(税込)

    ワクチン代:子犬代に含む

    予約金（手付金）: 一律30000円(税込)

    見学・お引渡し

    オンライン見学可

    見学地：栃木県足利市小俣町1764-3 PET SMART足利

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    見学地：栃木県足利市小俣町1764-3 PET SMART足利

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